Coliprotec F4

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

elävä ei-patogeeninen Escherichia coli O8: K87

Dostępny od:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupa terapeutyczna:

siat

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Wskazania:

Aktiivinen immunisointi sikoja vastaan enterotoksigeeninen F4-positiivista Escherichia coli, jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen Escherichia coli-bakteerin aiheuttama ripuli (PWD) sioilla;vähentää asuttaminen sykkyräsuoli ja fekaaliset irtoaminen enterotoksigeeninen F4-positiivista Escherichia coli-tartunnan saaneiden sikojen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2015-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE:
Coliprotec F4
kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten, sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten,
sioille
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia _Escherichia coli_ -bakteereja, kanta O8:K87
(F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
–
9,0 x 10
8
CFU
2
/annos
1
ei heikennetty
2
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine.
4.
KÄYTTÖAIHE(ET)
Sikojen aktiiviseen immunisointiin enterotoksigeenista F4-positiivista
_Escherichia coli_ -bakteeria
vastaan
-
sikojen keskivaikean tai vaikean vieroituksenjälkeisen _Escherichia
coli _-ripulin esiintymisen
vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen _Escherichia coli_ -bakteerin
suolistokolonisaation ja
ulosteiden kautta erittymisen vähentämiseksi tartunnan saaneilla
sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tutkimuksissa havaittiin_ väliaikaista _painonnousun hidastumista
ensimmäisen viikon aikana
rokotuksen jälkeen. Tutkimuksissa havaittiin väristyksiä hyvin
yleisesti rokotuksen jälkeen.
Haittavaikutusten yleisyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten,
sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia _Escherichia coli_ -bakteereja, kanta O8:K87
1
(F4ac)..............1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
2
/annos
1
ei heikennetty
2
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
oraalisuspensiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin enterotoksigeenista F4-positiivista
_Escherichia coli_ -bakteeria
vastaan 18 vuorokauden iästä alkaen
-
sikojen keskivaikean tai vaikean vieroituksenjälkeisen _Escherichia
coli _-ripulin esiintymisen
vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen _Escherichia coli _-bakteerin
suolistokolonisaation ja
ulosteiden kautta erittymisen vähentämiseksi tartunnan saaneilla
sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Immunosuppressiivista hoitoa saavia eläimiä ei saa rokottaa.
_Escherichia coli_ -bakteeriin tehoavaa bakteerilääkitystä saavia
eläimiä ei saa rokottaa.
Vain terveitä eläimiä saa rokottaa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Noudata tavallisia aseptisia varotoimenpiteitä kaikissa
annostelumenettelyissä.
Rokotekantaa voi erittyä rokotetuista porsaista vähintään 14
päivää rokotuksen jälkeen. Rokotekanta
leviää nopeasti muihin sikoihin, jotka ovat kosketuksissa
rokotettuihin sikoihin. Myös rokotettujen
sikojen kanssa kosketuksissa oleville rokottamattomille sioille
muodostuu rokotesuoja, ja ne erittävät
rokotekantaa rokotettujen sikojen tavoin. Tänä aikana on
vältettävä sitä, että rokotetut siat pääsevät
kosketukseen 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2015

Zobacz historię dokumentów