Coliprotec F4

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

elävä ei-patogeeninen Escherichia coli O8: K87

Disponible depuis:

Prevtec Microbia GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Groupe thérapeutique:

siat

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indications thérapeutiques:

Aktiivinen immunisointi sikoja vastaan enterotoksigeeninen F4-positiivista Escherichia coli, jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen Escherichia coli-bakteerin aiheuttama ripuli (PWD) sioilla;vähentää asuttaminen sykkyräsuoli ja fekaaliset irtoaminen enterotoksigeeninen F4-positiivista Escherichia coli-tartunnan saaneiden sikojen.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2015-03-16

Notice patient

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE:
Coliprotec F4
kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten, sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten,
sioille
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia _Escherichia coli_ -bakteereja, kanta O8:K87
(F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
–
9,0 x 10
8
CFU
2
/annos
1
ei heikennetty
2
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine.
4.
KÄYTTÖAIHE(ET)
Sikojen aktiiviseen immunisointiin enterotoksigeenista F4-positiivista
_Escherichia coli_ -bakteeria
vastaan
-
sikojen keskivaikean tai vaikean vieroituksenjälkeisen _Escherichia
coli _-ripulin esiintymisen
vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen _Escherichia coli_ -bakteerin
suolistokolonisaation ja
ulosteiden kautta erittymisen vähentämiseksi tartunnan saaneilla
sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tutkimuksissa havaittiin_ väliaikaista _painonnousun hidastumista
ensimmäisen viikon aikana
rokotuksen jälkeen. Tutkimuksissa havaittiin väristyksiä hyvin
yleisesti rokotuksen jälkeen.
Haittavaikutusten yleisyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten,
sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia _Escherichia coli_ -bakteereja, kanta O8:K87
1
(F4ac)..............1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
2
/annos
1
ei heikennetty
2
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
oraalisuspensiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin enterotoksigeenista F4-positiivista
_Escherichia coli_ -bakteeria
vastaan 18 vuorokauden iästä alkaen
-
sikojen keskivaikean tai vaikean vieroituksenjälkeisen _Escherichia
coli _-ripulin esiintymisen
vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen _Escherichia coli _-bakteerin
suolistokolonisaation ja
ulosteiden kautta erittymisen vähentämiseksi tartunnan saaneilla
sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Immunosuppressiivista hoitoa saavia eläimiä ei saa rokottaa.
_Escherichia coli_ -bakteeriin tehoavaa bakteerilääkitystä saavia
eläimiä ei saa rokottaa.
Vain terveitä eläimiä saa rokottaa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Noudata tavallisia aseptisia varotoimenpiteitä kaikissa
annostelumenettelyissä.
Rokotekantaa voi erittyä rokotetuista porsaista vähintään 14
päivää rokotuksen jälkeen. Rokotekanta
leviää nopeasti muihin sikoihin, jotka ovat kosketuksissa
rokotettuihin sikoihin. Myös rokotettujen
sikojen kanssa kosketuksissa oleville rokottamattomille sioille
muodostuu rokotesuoja, ja ne erittävät
rokotekantaa rokotettujen sikojen tavoin. Tänä aikana on
vältettävä sitä, että rokotetut siat pääsevät
kosketukseen 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2015
Notice patient Notice patient danois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2015
Notice patient Notice patient grec 29-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2015
Notice patient Notice patient français 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2015
Notice patient Notice patient italien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2015
Notice patient Notice patient letton 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient croate 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2015

Afficher l'historique des documents