Clomicalm

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clomipramine hydrochloride

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (International Nazwa):

Clomipramine

Grupa terapeutyczna:

psi

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1998-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
Klomipraminklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
5 mg klomipramin hidroklorid
(odgovara 4,5 mg klomipramina)
20 mg klomipraminklorid
(odgovara 17,9 mg klomipramina)
80 mg klomipraminklorid
(odgovara 71,7 mg klomipramina)
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
INDIKACIJA(E)
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
6.
NUSPOJAVE
17
Clomicalm može vrlo rijetko uzrokovati povraćanje, promjene apetita,
letargiju ili povišenje jetrenih
enzima, što je reverzibilno nakon prekida primjene proizvoda.
Prijavljen je hepatobilijarni poremećaj,
posebice ako je postojao u anamnezi i uz istovremenu primjenu
proizvoda koji se metaboliziraju
putem jetre. Povraćanje se može reducirati primjenom s malom
količinom
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta Clomicalma sadrži:
DJELATNA TVAR:
Klomipraminklorid
5 mg (odgovara 4,5 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
20 mg (odgovara 17,9 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
80 mg (odgovara 71,7 mg klomipramina)
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Neškodljivost i djelotvornost Clomicalma nije utvrđena u pasa koji
teže manje od 1,25 kg ili u onih
mlađih od šest mjeseci.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se Clomicalm primijeniti na psima s kardiovaskularnom
disfunkcijom ili epilepsijom s
oprezom i samo nakon procjene omjera koristi i rizika. Zbog njegovih
potencijalnih antikolinergičnih
svojstava, Clomicalm treba uvijek koristiti oprezno u pasa s glaukomom
uskog kuta, smanjenom
pokretljivošću crijeva ili
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów