Clomicalm

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clomipramine hydrochloride

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QN06AA04

INN (Международно Name):

Clomipramine

Терапевтична група:

psi

Терапевтична област:

Psychoanaleptics

Терапевтични показания:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1998-04-01

Листовка

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
Klomipraminklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
5 mg klomipramin hidroklorid
(odgovara 4,5 mg klomipramina)
20 mg klomipraminklorid
(odgovara 17,9 mg klomipramina)
80 mg klomipraminklorid
(odgovara 71,7 mg klomipramina)
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
INDIKACIJA(E)
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
6.
NUSPOJAVE
17
Clomicalm može vrlo rijetko uzrokovati povraćanje, promjene apetita,
letargiju ili povišenje jetrenih
enzima, što je reverzibilno nakon prekida primjene proizvoda.
Prijavljen je hepatobilijarni poremećaj,
posebice ako je postojao u anamnezi i uz istovremenu primjenu
proizvoda koji se metaboliziraju
putem jetre. Povraćanje se može reducirati primjenom s malom
količinom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta Clomicalma sadrži:
DJELATNA TVAR:
Klomipraminklorid
5 mg (odgovara 4,5 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
20 mg (odgovara 17,9 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
80 mg (odgovara 71,7 mg klomipramina)
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Neškodljivost i djelotvornost Clomicalma nije utvrđena u pasa koji
teže manje od 1,25 kg ili u onih
mlađih od šest mjeseci.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se Clomicalm primijeniti na psima s kardiovaskularnom
disfunkcijom ili epilepsijom s
oprezom i samo nakon procjene omjera koristi i rizika. Zbog njegovih
potencijalnih antikolinergičnih
svojstava, Clomicalm treba uvijek koristiti oprezno u pasa s glaukomom
uskog kuta, smanjenom
pokretljivošću crijeva ili
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-10-2021
Листовка Листовка чешки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-10-2021
Листовка Листовка датски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2021
Листовка Листовка немски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2021
Листовка Листовка естонски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2021
Листовка Листовка гръцки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2021
Листовка Листовка английски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2021
Листовка Листовка италиански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2021
Листовка Листовка унгарски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-10-2021
Листовка Листовка малтийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2021
Листовка Листовка португалски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2021
Листовка Листовка словашки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2021
Листовка Листовка словенски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2021
Листовка Листовка шведски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2021
Листовка Листовка норвежки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-10-2021
Листовка Листовка исландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите