Clomicalm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clomipramine hydrochloride

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QN06AA04

INN (الاسم الدولي):

Clomipramine

المجموعة العلاجية:

psi

المجال العلاجي:

Psychoanaleptics

الخصائص العلاجية:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

1998-04-01

نشرة المعلومات

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
Klomipraminklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
5 mg klomipramin hidroklorid
(odgovara 4,5 mg klomipramina)
20 mg klomipraminklorid
(odgovara 17,9 mg klomipramina)
80 mg klomipraminklorid
(odgovara 71,7 mg klomipramina)
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
INDIKACIJA(E)
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
6.
NUSPOJAVE
17
Clomicalm može vrlo rijetko uzrokovati povraćanje, promjene apetita,
letargiju ili povišenje jetrenih
enzima, što je reverzibilno nakon prekida primjene proizvoda.
Prijavljen je hepatobilijarni poremećaj,
posebice ako je postojao u anamnezi i uz istovremenu primjenu
proizvoda koji se metaboliziraju
putem jetre. Povraćanje se može reducirati primjenom s malom
količinom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta Clomicalma sadrži:
DJELATNA TVAR:
Klomipraminklorid
5 mg (odgovara 4,5 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
20 mg (odgovara 17,9 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
80 mg (odgovara 71,7 mg klomipramina)
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Neškodljivost i djelotvornost Clomicalma nije utvrđena u pasa koji
teže manje od 1,25 kg ili u onih
mlađih od šest mjeseci.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se Clomicalm primijeniti na psima s kardiovaskularnom
disfunkcijom ili epilepsijom s
oprezom i samo nakon procjene omjera koristi i rizika. Zbog njegovih
potencijalnih antikolinergičnih
svojstava, Clomicalm treba uvijek koristiti oprezno u pasa s glaukomom
uskog kuta, smanjenom
pokretljivošću crijeva ili
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات