Clomicalm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clomipramine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QN06AA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Clomipramine

चिकित्सीय समूह:

psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psychoanaleptics

चिकित्सीय संकेत:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

1998-04-01

सूचना पत्रक

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP:
CLOMICALM 5 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 20 MG TABLETE ZA PSE
CLOMICALM 80 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
Klomipraminklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
5 mg klomipramin hidroklorid
(odgovara 4,5 mg klomipramina)
20 mg klomipraminklorid
(odgovara 17,9 mg klomipramina)
80 mg klomipraminklorid
(odgovara 71,7 mg klomipramina)
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
INDIKACIJA(E)
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
6.
NUSPOJAVE
17
Clomicalm može vrlo rijetko uzrokovati povraćanje, promjene apetita,
letargiju ili povišenje jetrenih
enzima, što je reverzibilno nakon prekida primjene proizvoda.
Prijavljen je hepatobilijarni poremećaj,
posebice ako je postojao u anamnezi i uz istovremenu primjenu
proizvoda koji se metaboliziraju
putem jetre. Povraćanje se može reducirati primjenom s malom
količinom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Clomicalm 5 mg tablete za pse
Clomicalm 20 mg tablete za pse
Clomicalm 80 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta Clomicalma sadrži:
DJELATNA TVAR:
Klomipraminklorid
5 mg (odgovara 4,5 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
20 mg (odgovara 17,9 mg klomipramina)
Klomipraminklorid
80 mg (odgovara 71,7 mg klomipramina)
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Tableta od 5 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
razdjelnim urezom na obje strane.
Tableta od 20 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘C/G’, a s
druge otisak ‘G/N’ i prorez s obje strane.
Tableta od 80 mg: smećkasto-siva, ovalno-duguljasta, djeljiva. S
jedne je strane otisak ‘I/I’, s druge
nema otiska, a prorez se nalazi s obje strane.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pas.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kao pomoć u liječenju poremećaja povezanih s razdvajanjem u pasa
koji se očituju destrukcijom i
neodgovarajućom eliminacijom (defekacijom i mokrenjem) i samo u
kombinacijama s tehnikama
bihevioralne modifikacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju poznate preosjetljivosti na klomipramin i
srodne tricikličke antidepresive.
Ne primjenjivati u muških rasplodnih pasa.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Neškodljivost i djelotvornost Clomicalma nije utvrđena u pasa koji
teže manje od 1,25 kg ili u onih
mlađih od šest mjeseci.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Preporučuje se Clomicalm primijeniti na psima s kardiovaskularnom
disfunkcijom ili epilepsijom s
oprezom i samo nakon procjene omjera koristi i rizika. Zbog njegovih
potencijalnih antikolinergičnih
svojstava, Clomicalm treba uvijek koristiti oprezno u pasa s glaukomom
uskog kuta, smanjenom
pokretljivošću crijeva ili
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें