Clevor

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ropinirol chlorowodorek

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN04BC04

INN (International Nazwa):

ropinirole

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

Дофаминергические agenci, agonistów dopaminy

Wskazania:

Wywoływanie wymiotów u psów.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CLEVOR 30 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM DLA
PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clevor 30 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym dla
psów
ropinirol (ropinirole)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Clevor to przejrzysty roztwór o zabarwieniu jasnożółtym do
żółtego, zawierający 30 mg/ml ropinirolu,
co odpowiada 34,2 mg/ml ropinirolu chlorowodorku.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Wywoływanie wymiotów u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Pies nie powinien otrzymywać tego leku, jeżeli:
-
ma obniżoną świadomość, napady padaczkowe lub inne objawy
neurologiczne czy trudności
w oddychaniu lub przełykaniu, które mogą doprowadzić do
zachłyśnięcia się wymiocinami i
w konsekwencji spowodować zachłystowe zapalenie płuc
-
połknął ciało obce o ostrych krawędziach, kwasy lub zasady (np.
środek do udrażniania rur lub
toalet, detergenty stosowane w gospodarstwie domowym, płyn z
baterii), substancje lotne (np.
produkty ropopochodne, olejki eteryczne, odświeżacze powietrza) lub
rozpuszczalniki
organiczne (np. płyn zapobiegający zamarzaniu, płyn do spryskiwaczy
samochodowych,
zmywacz do paznokci)
-
jest uczulony na ropinirol lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może wywoływać następujące
działania niepożądane:
Bardzo częste reakcje: przejściowe, łagodne lub umiarkowane
przekrwienie oka, zwiększona
produkcja łez, wysunięcie trzeciej powieki i/lub mruganie;
przejściowe, łagodne zmęczenie i/lub
przyspieszenie akcji serca.
Częste reakcje: przejściowy, łagodny obrzęk spojówek, świąd
oczu, przyspieszony oddech, dreszcze,
biegunka i/lub nieregularne lub nieskoordynowane ruchy ciała.
Przedłużające się wymioty
(utrzymuj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clevor 30 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym dla
psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(co odpowiada 34,2 mg ropinirolu chlorowodorku)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym.
Klarowny roztwór, delikatnie żółtawy do żółtego o pH 3,8–4,5
i osmolalności 300 – 400 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wywoływanie wymiotów u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z depresją ośrodkowego układu nerwowego, z
napadami padaczkowymi lub
innymi zaburzeniami neurologicznymi, które mogłyby prowadzić do
zachłystowego zapalenia płuc.
Nie stosować u psów niedotlenionych, z dusznością lub bez
odruchów gardłowych,
Nie stosować w przypadkach połknięcia ciał obcych o ostrych
krawędziach, substancji powodujących
korozję (kwasy lub zasady), substancji lotnych lub rozpuszczalników
organicznych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie ustalono skuteczności tego produktu leczniczego weterynaryjnego u
psów o masie ciała poniżej
1,8 kg, u psów w wieku poniżej 4,5 miesiąca ani u psów w
podeszłym wieku. Do stosowania jedynie
po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka
wynikającego ze stosowania
produktu.
Jak wynika z wyników badań klicznych, większość psów reaguje na
ten produkt leczniczy
weterynaryjny już po podaniu pojedynczej dawki. Jednakże, u
niewielkiej części psów do wywołania
wymiotów może być wymagane podanie drugiej dawki. Bardzo mała
część psów może 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów