Clevor

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ropinirol chlorowodorek

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN04BC04

DCI (Dénomination commune internationale):

ropinirole

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Дофаминергические agenci, agonistów dopaminy

indications thérapeutiques:

Wywoływanie wymiotów u psów.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2018-04-13

Notice patient

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CLEVOR 30 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM DLA
PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clevor 30 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym dla
psów
ropinirol (ropinirole)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Clevor to przejrzysty roztwór o zabarwieniu jasnożółtym do
żółtego, zawierający 30 mg/ml ropinirolu,
co odpowiada 34,2 mg/ml ropinirolu chlorowodorku.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Wywoływanie wymiotów u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Pies nie powinien otrzymywać tego leku, jeżeli:
-
ma obniżoną świadomość, napady padaczkowe lub inne objawy
neurologiczne czy trudności
w oddychaniu lub przełykaniu, które mogą doprowadzić do
zachłyśnięcia się wymiocinami i
w konsekwencji spowodować zachłystowe zapalenie płuc
-
połknął ciało obce o ostrych krawędziach, kwasy lub zasady (np.
środek do udrażniania rur lub
toalet, detergenty stosowane w gospodarstwie domowym, płyn z
baterii), substancje lotne (np.
produkty ropopochodne, olejki eteryczne, odświeżacze powietrza) lub
rozpuszczalniki
organiczne (np. płyn zapobiegający zamarzaniu, płyn do spryskiwaczy
samochodowych,
zmywacz do paznokci)
-
jest uczulony na ropinirol lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może wywoływać następujące
działania niepożądane:
Bardzo częste reakcje: przejściowe, łagodne lub umiarkowane
przekrwienie oka, zwiększona
produkcja łez, wysunięcie trzeciej powieki i/lub mruganie;
przejściowe, łagodne zmęczenie i/lub
przyspieszenie akcji serca.
Częste reakcje: przejściowy, łagodny obrzęk spojówek, świąd
oczu, przyspieszony oddech, dreszcze,
biegunka i/lub nieregularne lub nieskoordynowane ruchy ciała.
Przedłużające się wymioty
(utrzymuj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clevor 30 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym dla
psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(co odpowiada 34,2 mg ropinirolu chlorowodorku)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym.
Klarowny roztwór, delikatnie żółtawy do żółtego o pH 3,8–4,5
i osmolalności 300 – 400 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wywoływanie wymiotów u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z depresją ośrodkowego układu nerwowego, z
napadami padaczkowymi lub
innymi zaburzeniami neurologicznymi, które mogłyby prowadzić do
zachłystowego zapalenia płuc.
Nie stosować u psów niedotlenionych, z dusznością lub bez
odruchów gardłowych,
Nie stosować w przypadkach połknięcia ciał obcych o ostrych
krawędziach, substancji powodujących
korozję (kwasy lub zasady), substancji lotnych lub rozpuszczalników
organicznych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie ustalono skuteczności tego produktu leczniczego weterynaryjnego u
psów o masie ciała poniżej
1,8 kg, u psów w wieku poniżej 4,5 miesiąca ani u psów w
podeszłym wieku. Do stosowania jedynie
po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka
wynikającego ze stosowania
produktu.
Jak wynika z wyników badań klicznych, większość psów reaguje na
ten produkt leczniczy
weterynaryjny już po podaniu pojedynczej dawki. Jednakże, u
niewielkiej części psów do wywołania
wymiotów może być wymagane podanie drugiej dawki. Bardzo mała
część psów może 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2018
Notice patient Notice patient danois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2018
Notice patient Notice patient grec 07-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2018
Notice patient Notice patient français 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2018
Notice patient Notice patient italien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2018
Notice patient Notice patient letton 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2019
Notice patient Notice patient croate 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents