Clevor

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ropinirol chlorowodorek

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN04BC04

Designació comuna internacional (DCI):

ropinirole

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Дофаминергические agenci, agonistów dopaminy

indicaciones terapéuticas:

Wywoływanie wymiotów u psów.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2018-04-13

Informació per a l'usuari

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CLEVOR 30 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR W POJEMNIKU JEDNODAWKOWYM DLA
PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clevor 30 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym dla
psów
ropinirol (ropinirole)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Clevor to przejrzysty roztwór o zabarwieniu jasnożółtym do
żółtego, zawierający 30 mg/ml ropinirolu,
co odpowiada 34,2 mg/ml ropinirolu chlorowodorku.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Wywoływanie wymiotów u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Pies nie powinien otrzymywać tego leku, jeżeli:
-
ma obniżoną świadomość, napady padaczkowe lub inne objawy
neurologiczne czy trudności
w oddychaniu lub przełykaniu, które mogą doprowadzić do
zachłyśnięcia się wymiocinami i
w konsekwencji spowodować zachłystowe zapalenie płuc
-
połknął ciało obce o ostrych krawędziach, kwasy lub zasady (np.
środek do udrażniania rur lub
toalet, detergenty stosowane w gospodarstwie domowym, płyn z
baterii), substancje lotne (np.
produkty ropopochodne, olejki eteryczne, odświeżacze powietrza) lub
rozpuszczalniki
organiczne (np. płyn zapobiegający zamarzaniu, płyn do spryskiwaczy
samochodowych,
zmywacz do paznokci)
-
jest uczulony na ropinirol lub którąkolwiek z substancji
pomocniczych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ten produkt leczniczy weterynaryjny może wywoływać następujące
działania niepożądane:
Bardzo częste reakcje: przejściowe, łagodne lub umiarkowane
przekrwienie oka, zwiększona
produkcja łez, wysunięcie trzeciej powieki i/lub mruganie;
przejściowe, łagodne zmęczenie i/lub
przyspieszenie akcji serca.
Częste reakcje: przejściowy, łagodny obrzęk spojówek, świąd
oczu, przyspieszony oddech, dreszcze,
biegunka i/lub nieregularne lub nieskoordynowane ruchy ciała.
Przedłużające się wymioty
(utrzymuj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clevor 30 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym dla
psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(co odpowiada 34,2 mg ropinirolu chlorowodorku)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym.
Klarowny roztwór, delikatnie żółtawy do żółtego o pH 3,8–4,5
i osmolalności 300 – 400 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wywoływanie wymiotów u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z depresją ośrodkowego układu nerwowego, z
napadami padaczkowymi lub
innymi zaburzeniami neurologicznymi, które mogłyby prowadzić do
zachłystowego zapalenia płuc.
Nie stosować u psów niedotlenionych, z dusznością lub bez
odruchów gardłowych,
Nie stosować w przypadkach połknięcia ciał obcych o ostrych
krawędziach, substancji powodujących
korozję (kwasy lub zasady), substancji lotnych lub rozpuszczalników
organicznych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie ustalono skuteczności tego produktu leczniczego weterynaryjnego u
psów o masie ciała poniżej
1,8 kg, u psów w wieku poniżej 4,5 miesiąca ani u psów w
podeszłym wieku. Do stosowania jedynie
po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka
wynikającego ze stosowania
produktu.
Jak wynika z wyników badań klicznych, większość psów reaguje na
ten produkt leczniczy
weterynaryjny już po podaniu pojedynczej dawki. Jednakże, u
niewielkiej części psów do wywołania
wymiotów może być wymagane podanie drugiej dawki. Bardzo mała
część psów może 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents