Clevor

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ropinirole hidrohlorīds

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN04BC04

INN (International Nazwa):

ropinirole

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Dopaminergic pārstāvji, Dopamīna agonistiem

Wskazania:

Indukcijas vemšana suņiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLEVOR 30 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clevor 30 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
suņiem
Ropinirols (ropinirole)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Clevor ir nedaudz iedzeltens līdz dzeltens, caurspīdīgs šķīdums,
kas satur 30 mg/ml ropinirola (atbilst
34,2 mg ropinirola hidrohlorīda).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vemšanas izraisīšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst lietot šīs zāles, ja:
-
tam ir traucēta apziņa, lēkmes vai citi neiroloģiski simptomi, vai
elpošanas vai rīšanas grūtības,
kā rezultātā daļa izvemtā var nonākt elpceļos, izraisot
aspirācijas pneimoniju;
-
tas ir norijis asus svešķermeņus, skābes vai sārmus (piemēram,
kanalizācijas cauruļu vai tualetes
podu tīrīšanas līdzekļi, mājsaimniecības tīrīšanas
līdzekļi, akumulatoru šķidrumi), gaistošas
vielas
(piemēram,
naftas
produkti,
ēteriskās
eļļas,
gaisa
atsvaidzinātāji)
vai
organiskus
šķīdinātājus (piemēram, antifrīzs, vējstiklu tīrīšanas
šķidrumi, nagu lakas noņēmēji);
-
tam ir pastiprināta jutība pret ropinirolu vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Šīs veterinārās zāles var izraisīt sekojošas blakusparādības:
Ļoti bieži: pārejošs viegls vai mērens acu apsārtums,
palielināta asaru izdalīšanās, izteiktāks trešais
plakstiņš un/vai šķielēšana; pārejošs viegls nogurums un/vai
paātrināta sirdsdarbība.
Bieži: pārejošs viegls plakstiņu gļotādas pietūkums; nieze
acīs; ātra elpošana; trīce; caureja un/vai
neregulāras
vai
nekoordinētas
ķermeņa
kustības.
Stipra
vemšana
(ilgāk
nekā
60 minūtes),
kas
jānovērtē ārstējošajam veterinārārstam, jo var 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clevor 30 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ropinirols
(ropinirole)
30 mg
(atbilst 34,2 mg ropinirola hidrohlorīda)
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā.
Viegli iedzeltens līdz dzeltens, caurspīdīgs šķīdums.
pH līmenis 3,8–4,5 un osmolaritāte 300–400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vemšanas izraisīšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar centrālās nervu sistēmas nomākumu, lēkmēm
vai citiem izteiktiem neiroloģiskiem
traucējumiem, kas var izraisīt aspirācijas pneimoniju.
Nelietot suņiem ar hipoksiju un dispnoju vai suņiem, kuriem nav
faringeālu refleksu.
Nelietot gadījumos, ja norīti asi svešķermeņi, kodīgas vielas
(skābes vai sārmi), gaistošas vielas vai
organiskie šķīdinātāji.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu iedarbīgums nav pierādīts suņiem, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 1,8 kg, vai
suņiem,
kuri
ir jaunāki
par 4,5
mēnešiem,
kā
arī
veciem suņiem.
Lietot
tikai
pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas.
Pamatojoties uz klīniskā
pētījuma rezultātiem,
vairumam suņu būtu jāreaģē
uz vienu devu šo
veterināro zāļu, tomēr nelielai daļai suņu būs nepieciešama
vēl viena zāļu deva vemšanas izraisīšanai.
Ļoti neliela daļa suņu var nereaģēt uz ārstēšanu, neskatoties
uz otras devas ievadīšanu. Šiem suņiem
nav ieteicams ievadīt citas papildu devas. Vairāk informācijas
skatiet 4.9. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši pi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów