Clevor

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ropinirole hidrohlorīds

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN04BC04

Designación común internacional (DCI):

ropinirole

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Dopaminergic pārstāvji, Dopamīna agonistiem

indicaciones terapéuticas:

Indukcijas vemšana suņiem.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2018-04-13

Información para el usuario

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLEVOR 30 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clevor 30 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
suņiem
Ropinirols (ropinirole)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Clevor ir nedaudz iedzeltens līdz dzeltens, caurspīdīgs šķīdums,
kas satur 30 mg/ml ropinirola (atbilst
34,2 mg ropinirola hidrohlorīda).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vemšanas izraisīšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst lietot šīs zāles, ja:
-
tam ir traucēta apziņa, lēkmes vai citi neiroloģiski simptomi, vai
elpošanas vai rīšanas grūtības,
kā rezultātā daļa izvemtā var nonākt elpceļos, izraisot
aspirācijas pneimoniju;
-
tas ir norijis asus svešķermeņus, skābes vai sārmus (piemēram,
kanalizācijas cauruļu vai tualetes
podu tīrīšanas līdzekļi, mājsaimniecības tīrīšanas
līdzekļi, akumulatoru šķidrumi), gaistošas
vielas
(piemēram,
naftas
produkti,
ēteriskās
eļļas,
gaisa
atsvaidzinātāji)
vai
organiskus
šķīdinātājus (piemēram, antifrīzs, vējstiklu tīrīšanas
šķidrumi, nagu lakas noņēmēji);
-
tam ir pastiprināta jutība pret ropinirolu vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Šīs veterinārās zāles var izraisīt sekojošas blakusparādības:
Ļoti bieži: pārejošs viegls vai mērens acu apsārtums,
palielināta asaru izdalīšanās, izteiktāks trešais
plakstiņš un/vai šķielēšana; pārejošs viegls nogurums un/vai
paātrināta sirdsdarbība.
Bieži: pārejošs viegls plakstiņu gļotādas pietūkums; nieze
acīs; ātra elpošana; trīce; caureja un/vai
neregulāras
vai
nekoordinētas
ķermeņa
kustības.
Stipra
vemšana
(ilgāk
nekā
60 minūtes),
kas
jānovērtē ārstējošajam veterinārārstam, jo var 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clevor 30 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ropinirols
(ropinirole)
30 mg
(atbilst 34,2 mg ropinirola hidrohlorīda)
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā.
Viegli iedzeltens līdz dzeltens, caurspīdīgs šķīdums.
pH līmenis 3,8–4,5 un osmolaritāte 300–400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vemšanas izraisīšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar centrālās nervu sistēmas nomākumu, lēkmēm
vai citiem izteiktiem neiroloģiskiem
traucējumiem, kas var izraisīt aspirācijas pneimoniju.
Nelietot suņiem ar hipoksiju un dispnoju vai suņiem, kuriem nav
faringeālu refleksu.
Nelietot gadījumos, ja norīti asi svešķermeņi, kodīgas vielas
(skābes vai sārmi), gaistošas vielas vai
organiskie šķīdinātāji.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu iedarbīgums nav pierādīts suņiem, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 1,8 kg, vai
suņiem,
kuri
ir jaunāki
par 4,5
mēnešiem,
kā
arī
veciem suņiem.
Lietot
tikai
pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas.
Pamatojoties uz klīniskā
pētījuma rezultātiem,
vairumam suņu būtu jāreaģē
uz vienu devu šo
veterināro zāļu, tomēr nelielai daļai suņu būs nepieciešama
vēl viena zāļu deva vemšanas izraisīšanai.
Ļoti neliela daļa suņu var nereaģēt uz ārstēšanu, neskatoties
uz otras devas ievadīšanu. Šiem suņiem
nav ieteicams ievadīt citas papildu devas. Vairāk informācijas
skatiet 4.9. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši pi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos