Clevor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-02-2019

Aktiivinen ainesosa:

ropinirole hidrohlorīds

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

QN04BC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ropinirole

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Dopaminergic pārstāvji, Dopamīna agonistiem

Käyttöaiheet:

Indukcijas vemšana suņiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2018-04-13

Pakkausseloste

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLEVOR 30 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clevor 30 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
suņiem
Ropinirols (ropinirole)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Clevor ir nedaudz iedzeltens līdz dzeltens, caurspīdīgs šķīdums,
kas satur 30 mg/ml ropinirola (atbilst
34,2 mg ropinirola hidrohlorīda).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vemšanas izraisīšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst lietot šīs zāles, ja:
-
tam ir traucēta apziņa, lēkmes vai citi neiroloģiski simptomi, vai
elpošanas vai rīšanas grūtības,
kā rezultātā daļa izvemtā var nonākt elpceļos, izraisot
aspirācijas pneimoniju;
-
tas ir norijis asus svešķermeņus, skābes vai sārmus (piemēram,
kanalizācijas cauruļu vai tualetes
podu tīrīšanas līdzekļi, mājsaimniecības tīrīšanas
līdzekļi, akumulatoru šķidrumi), gaistošas
vielas
(piemēram,
naftas
produkti,
ēteriskās
eļļas,
gaisa
atsvaidzinātāji)
vai
organiskus
šķīdinātājus (piemēram, antifrīzs, vējstiklu tīrīšanas
šķidrumi, nagu lakas noņēmēji);
-
tam ir pastiprināta jutība pret ropinirolu vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Šīs veterinārās zāles var izraisīt sekojošas blakusparādības:
Ļoti bieži: pārejošs viegls vai mērens acu apsārtums,
palielināta asaru izdalīšanās, izteiktāks trešais
plakstiņš un/vai šķielēšana; pārejošs viegls nogurums un/vai
paātrināta sirdsdarbība.
Bieži: pārejošs viegls plakstiņu gļotādas pietūkums; nieze
acīs; ātra elpošana; trīce; caureja un/vai
neregulāras
vai
nekoordinētas
ķermeņa
kustības.
Stipra
vemšana
(ilgāk
nekā
60 minūtes),
kas
jānovērtē ārstējošajam veterinārārstam, jo var 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clevor 30 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā
suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ropinirols
(ropinirole)
30 mg
(atbilst 34,2 mg ropinirola hidrohlorīda)
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā.
Viegli iedzeltens līdz dzeltens, caurspīdīgs šķīdums.
pH līmenis 3,8–4,5 un osmolaritāte 300–400 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vemšanas izraisīšanai suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar centrālās nervu sistēmas nomākumu, lēkmēm
vai citiem izteiktiem neiroloģiskiem
traucējumiem, kas var izraisīt aspirācijas pneimoniju.
Nelietot suņiem ar hipoksiju un dispnoju vai suņiem, kuriem nav
faringeālu refleksu.
Nelietot gadījumos, ja norīti asi svešķermeņi, kodīgas vielas
(skābes vai sārmi), gaistošas vielas vai
organiskie šķīdinātāji.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu iedarbīgums nav pierādīts suņiem, kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 1,8 kg, vai
suņiem,
kuri
ir jaunāki
par 4,5
mēnešiem,
kā
arī
veciem suņiem.
Lietot
tikai
pēc ārstējošā
veterinārārsta ieguvuma un riska attiecības izvērtēšanas.
Pamatojoties uz klīniskā
pētījuma rezultātiem,
vairumam suņu būtu jāreaģē
uz vienu devu šo
veterināro zāļu, tomēr nelielai daļai suņu būs nepieciešama
vēl viena zāļu deva vemšanas izraisīšanai.
Ļoti neliela daļa suņu var nereaģēt uz ārstēšanu, neskatoties
uz otras devas ievadīšanu. Šiem suņiem
nav ieteicams ievadīt citas papildu devas. Vairāk informācijas
skatiet 4.9. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši pi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-02-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia