Cinacalcet Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cloridrato de cinacalcet

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

H05BX01

INN (International Nazwa):

cinacalcet

Grupa terapeutyczna:

Homeostase de cálcio

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Wskazania:

Tratamento do hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) na terapia de diálise de manutenção. Cinacalcet Mylan pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina D e os esteróis, como apropriado. Redução de hypercalcaemia em pacientes com:paratireóide carcinomaprimary HPT para quem parathyroidectomywould ser indicado na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CINACALCET MYLAN 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET MYLAN 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET MYLAN 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cinacalcet
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cinacalcet Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cinacalcet Mylan
3.
Como tomar Cinacalcet Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cinacalcet Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CINACALCET MYLAN
E PARA QUE É UTILIZADO
Cinacalcet Mylan contém a substância ativa cinacalcet, que atua
controlando os níveis de hormona
paratiroideia (PTH), cálcio e fósforo no seu organismo. Destina-se
ao tratamento de doenças causadas
por órgãos chamados glândulas paratiroides. As paratiroides são
quatro glândulas pequenas situadas
no pescoço, junto da glândula tiroide, que produzem a hormona
paratiroideia (PTH).
Cinacalcet Mylan é utilizado em adultos:

para tratar o hiperparatiroidismo secundário em adultos com
insuficiência renal grave que
necessitam de diálise para limpar o seu sangue de produtos
resultantes do metabolismo.

para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em
doentes adultos com cancro
da paratiroide.

para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
10,0 mm x 6,4 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI30” na
outra face.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
12,5 mm x 8,0 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI60” na
outra face.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
14,3 mm x 9,0 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI90” na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hiperparatiroidismo secundário
_Adultos_
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em doentes adultos
com insuficiência renal
crónica (IRC), em fase terminal, em diálise.
3
_População pediátrica _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em crianças com
idade de 3 anos e superior com
insuficiência renal crónica (IRC), em fase terminal, em diálise,
nas quais o HPT secundário não está
adequadamente 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów