Cinacalcet Mylan

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de cinacalcet

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

H05BX01

Designació comuna internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Homeostase de cálcio

Área terapéutica:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indicaciones terapéuticas:

Tratamento do hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) na terapia de diálise de manutenção. Cinacalcet Mylan pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina D e os esteróis, como apropriado. Redução de hypercalcaemia em pacientes com:paratireóide carcinomaprimary HPT para quem parathyroidectomywould ser indicado na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CINACALCET MYLAN 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET MYLAN 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET MYLAN 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cinacalcet
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cinacalcet Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cinacalcet Mylan
3.
Como tomar Cinacalcet Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cinacalcet Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CINACALCET MYLAN
E PARA QUE É UTILIZADO
Cinacalcet Mylan contém a substância ativa cinacalcet, que atua
controlando os níveis de hormona
paratiroideia (PTH), cálcio e fósforo no seu organismo. Destina-se
ao tratamento de doenças causadas
por órgãos chamados glândulas paratiroides. As paratiroides são
quatro glândulas pequenas situadas
no pescoço, junto da glândula tiroide, que produzem a hormona
paratiroideia (PTH).
Cinacalcet Mylan é utilizado em adultos:

para tratar o hiperparatiroidismo secundário em adultos com
insuficiência renal grave que
necessitam de diálise para limpar o seu sangue de produtos
resultantes do metabolismo.

para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em
doentes adultos com cancro
da paratiroide.

para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
10,0 mm x 6,4 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI30” na
outra face.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
12,5 mm x 8,0 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI60” na
outra face.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
14,3 mm x 9,0 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI90” na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hiperparatiroidismo secundário
_Adultos_
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em doentes adultos
com insuficiência renal
crónica (IRC), em fase terminal, em diálise.
3
_População pediátrica _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em crianças com
idade de 3 anos e superior com
insuficiência renal crónica (IRC), em fase terminal, em diálise,
nas quais o HPT secundário não está
adequadamente 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents