Cinacalcet Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cloridrato de cinacalcet

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Homeostase de cálcio

Terapeutické oblasti:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapeutické indikace:

Tratamento do hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) na terapia de diálise de manutenção. Cinacalcet Mylan pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina D e os esteróis, como apropriado. Redução de hypercalcaemia em pacientes com:paratireóide carcinomaprimary HPT para quem parathyroidectomywould ser indicado na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CINACALCET MYLAN 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET MYLAN 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET MYLAN 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cinacalcet
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cinacalcet Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cinacalcet Mylan
3.
Como tomar Cinacalcet Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cinacalcet Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CINACALCET MYLAN
E PARA QUE É UTILIZADO
Cinacalcet Mylan contém a substância ativa cinacalcet, que atua
controlando os níveis de hormona
paratiroideia (PTH), cálcio e fósforo no seu organismo. Destina-se
ao tratamento de doenças causadas
por órgãos chamados glândulas paratiroides. As paratiroides são
quatro glândulas pequenas situadas
no pescoço, junto da glândula tiroide, que produzem a hormona
paratiroideia (PTH).
Cinacalcet Mylan é utilizado em adultos:

para tratar o hiperparatiroidismo secundário em adultos com
insuficiência renal grave que
necessitam de diálise para limpar o seu sangue de produtos
resultantes do metabolismo.

para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em
doentes adultos com cancro
da paratiroide.

para reduzir níveis elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 60 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de cinacalcet
(como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cinacalcet Mylan 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
10,0 mm x 6,4 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI30” na
outra face.
Cinacalcet Mylan 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
12,5 mm x 8,0 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI60” na
outra face.
Cinacalcet Mylan 90 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido verde, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, de
14,3 mm x 9,0 mm, gravado com “M” numa das faces e “CI90” na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Hiperparatiroidismo secundário
_Adultos_
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em doentes adultos
com insuficiência renal
crónica (IRC), em fase terminal, em diálise.
3
_População pediátrica _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em crianças com
idade de 3 anos e superior com
insuficiência renal crónica (IRC), em fase terminal, em diálise,
nas quais o HPT secundário não está
adequadamente 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů