Cibinqo

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Abrocitinib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

D11AH08

INN (International Nazwa):

abrocitinib

Grupa terapeutyczna:

Ostatné dermatologické prípravky

Dziedzina terapeutyczna:

Dermatitída, atopická

Wskazania:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2021-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIBINQO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CIBINQO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CIBINQO 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abrocitinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
Okrem tejto písomnej informácie od svojho lekára dostanete kartu
pre pacienta, ktorá obsahuje
dôležité bezpečnostné informácie, o ktorých musíte vedieť.
Túto kartu pre pacienta noste pri sebe.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cibinqo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cibinqo
3.
Ako užívať Cibinqo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cibinqo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIBINQO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cibinqo obsahuje liečivo abrocitinib. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Janusových kináz,
ktoré pomáhajú znižovať zápal. Funguje tak, že znižuje v tele
aktivitu enzýmu, nazývaného „Janusova
kináza“, ktorý sa podieľa na zápale.
Cibinqo sa používa na liečbu d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,37 mg monohydrátu
laktózy.
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,73 mg monohydrátu
laktózy.
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5,46 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Ružová, približne 11 mm dlhá a 5 mm široká oválna tableta, do
ktorej je na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 50“.
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Ružová, okrúhla tableta s priemerom približne 9 mm, do ktorej je
na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 100“.
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
Ružová, približne 18 mm dlhá a 8 mm široká oválna tableta, do
ktorej je na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 200“.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cibinqo je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
atopickej dermatitídy u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú
kandidátmi na sy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów