Cibinqo

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
05-04-2024

Aktiv ingrediens:

Abrocitinib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

Terapeutisk gruppe:

Ostatné dermatologické prípravky

Terapeutisk område:

Dermatitída, atopická

Indikasjoner:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2021-12-09

Informasjon til brukeren

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIBINQO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CIBINQO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CIBINQO 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abrocitinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
Okrem tejto písomnej informácie od svojho lekára dostanete kartu
pre pacienta, ktorá obsahuje
dôležité bezpečnostné informácie, o ktorých musíte vedieť.
Túto kartu pre pacienta noste pri sebe.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cibinqo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cibinqo
3.
Ako užívať Cibinqo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cibinqo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIBINQO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cibinqo obsahuje liečivo abrocitinib. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Janusových kináz,
ktoré pomáhajú znižovať zápal. Funguje tak, že znižuje v tele
aktivitu enzýmu, nazývaného „Janusova
kináza“, ktorý sa podieľa na zápale.
Cibinqo sa používa na liečbu d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,37 mg monohydrátu
laktózy.
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,73 mg monohydrátu
laktózy.
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5,46 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Ružová, približne 11 mm dlhá a 5 mm široká oválna tableta, do
ktorej je na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 50“.
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Ružová, okrúhla tableta s priemerom približne 9 mm, do ktorej je
na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 100“.
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
Ružová, približne 18 mm dlhá a 8 mm široká oválna tableta, do
ktorej je na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 200“.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cibinqo je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
atopickej dermatitídy u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú
kandidátmi na sy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk