Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Citalopram (Bromhydrate de citalopram)
LUNDBECK CANADA INC
N06AB04
CITALOPRAM
10MG
Comprimé
Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG
Orale
100
Prescription
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:
APPROUVÉ
1999-02-05
_CELEXA_ _MD_ _(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_ _Page 1 de 53_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR CELEXA MD bromhydrate de citalopram Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (libre), voie orale Antidépresseur Lundbeck Canada Inc. 2600, boul. Alfred-Nobel Bureau 400 St-Laurent, QC H4S 0A9 Date d’approbation initiale : 1999, 02, 05 Date de révision : [2021, 12, 30] Numéro de contrôle de la présentation : 253406 of of v. 6.0 REG_00081266 _CELEXA_ _MD_ _(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_ _Page 2 de 53_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique 12/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des femmes et des hommes 12/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes 12/2021 TABLE DES MATIÈRES Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE.............................2 TABLE DES MATIÈRES ...............................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..........4 1 INDICATIONS ..................................................................................................... 4 1.1 Enfants.................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées..................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................5 4.1 Considérations posologiques................................................................5 4.2 Dose recommandée et modification posologique .................................6 4.4 Administration ........... Przeczytaj cały dokument