CELEXA 10 MG Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Saadav alates:

LUNDBECK CANADA INC

ATC kood:

N06AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CITALOPRAM

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

1999-02-05

Toote omadused

_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CELEXA
MD
bromhydrate de citalopram
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (libre), voie orale
Antidépresseur
Lundbeck Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel
Bureau 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
1999, 02, 05
Date de révision :
[2021, 12, 30]
Numéro de contrôle de la présentation : 253406
of
of
v.
6.0
REG_00081266
_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.............................2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..........4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants..................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées..................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................5
4.1
Considérations
posologiques................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................6
4.4
Administration
...........