CELEXA 10 MG Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

MAH:

LUNDBECK CANADA INC

ATC_code:

N06AB04

INN:

CITALOPRAM

dosage:

10MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

100

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

1999-02-05

SPC

_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CELEXA
MD
bromhydrate de citalopram
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (libre), voie orale
Antidépresseur
Lundbeck Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel
Bureau 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
1999, 02, 05
Date de révision :
[2021, 12, 30]
Numéro de contrôle de la présentation : 253406
of
of
v.
6.0
REG_00081266
_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.............................2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..........4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants..................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées..................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................5
4.1
Considérations
posologiques................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................6
4.4
Administration
...........