CELEXA 10 MG Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Verfügbar ab:

LUNDBECK CANADA INC

ATC-Code:

N06AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

CITALOPRAM

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

1999-02-05

Fachinformation

_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CELEXA
MD
bromhydrate de citalopram
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (libre), voie orale
Antidépresseur
Lundbeck Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel
Bureau 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
1999, 02, 05
Date de révision :
[2021, 12, 30]
Numéro de contrôle de la présentation : 253406
of
of
v.
6.0
REG_00081266
_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.............................2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..........4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants..................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées..................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................5
4.1
Considérations
posologiques................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................6
4.4
Administration
...........