CELEXA 10 MG Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Dostupné s:

LUNDBECK CANADA INC

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

CITALOPRAM

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

1999-02-05

Charakteristika produktu

_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CELEXA
MD
bromhydrate de citalopram
Comprimés, 10, 20 et 40 mg de citalopram (libre), voie orale
Antidépresseur
Lundbeck Canada Inc.
2600, boul. Alfred-Nobel
Bureau 400
St-Laurent, QC
H4S 0A9
Date d’approbation initiale :
1999, 02, 05
Date de révision :
[2021, 12, 30]
Numéro de contrôle de la présentation : 253406
of
of
v.
6.0
REG_00081266
_CELEXA_
_MD_
_(bromhydrate de citalopram) – Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.............................2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..........4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................
4
1.1
Enfants..................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées..................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................5
4.1
Considérations
posologiques................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................6
4.4
Administration
...........