Bylvay

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Odevixibat

Dostępny od:

Albireo

Kod ATC:

A05AX

INN (International Nazwa):

odevixibat

Grupa terapeutyczna:

Terapija z jetri in jeter

Dziedzina terapeutyczna:

Cholestasis, Intrahepatic

Wskazania:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 in 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2021-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1566/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bylvay 200 µg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI ZA 200 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA
Bylvay 200 mikrogramov trde kapsule
odeviksibat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 200 mikrogramov odeviksibata (kot
seskvihidrat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo. Shranjujte pri temperaturi do
25 °C.
24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1566/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 400 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Bylvay 200 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 400 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 600 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 1200 mikrogramov trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bylvay 200 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 200 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 400 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 600 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 1200 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 1200 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Bylvay 200 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s slonokoščeno belim
neprosojnim pokrovčkom in belim
neprosojnim telesom; z oznako „A200“, odtisnjeno s črnim
črnilom.
Bylvay 400 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z oranžnim neprosojnim
pokrovčkom in belim neprosojnim
telesom; z oznako „A400“, odtisnjeno s črnim črnilom.
Bylvay 600 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s slonokoščeno belim
neprosojnim pokrovčkom in telesom;
z oznako „A600“, odtisnjeno s črnim črnilom.
Bylvay 1200 µg trde kapsule
3
Kapsula velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z oranžnim neprosojnim
pokrovčkom in telesom; z oznako
„A1200“, odtisnjeno s črnim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Bylvay je indicirano za zdravljenje progresivne družinske
intrahepatične hole
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów