Bylvay

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2024

Aktivni sastojci:

Odevixibat

Dostupno od:

Albireo

ATC koda:

A05AX

INN (International ime):

odevixibat

Terapijska grupa:

Terapija z jetri in jeter

Područje terapije:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapijske indikacije:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 in 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1566/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bylvay 200 µg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI ZA 200 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA
Bylvay 200 mikrogramov trde kapsule
odeviksibat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 200 mikrogramov odeviksibata (kot
seskvihidrat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo. Shranjujte pri temperaturi do
25 °C.
24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1566/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 400 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Bylvay 200 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 400 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 600 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 1200 mikrogramov trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bylvay 200 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 200 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 400 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 600 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 1200 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 1200 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Bylvay 200 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s slonokoščeno belim
neprosojnim pokrovčkom in belim
neprosojnim telesom; z oznako „A200“, odtisnjeno s črnim
črnilom.
Bylvay 400 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z oranžnim neprosojnim
pokrovčkom in belim neprosojnim
telesom; z oznako „A400“, odtisnjeno s črnim črnilom.
Bylvay 600 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s slonokoščeno belim
neprosojnim pokrovčkom in telesom;
z oznako „A600“, odtisnjeno s črnim črnilom.
Bylvay 1200 µg trde kapsule
3
Kapsula velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z oranžnim neprosojnim
pokrovčkom in telesom; z oznako
„A1200“, odtisnjeno s črnim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Bylvay je indicirano za zdravljenje progresivne družinske
intrahepatične hole
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata