Bylvay

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
22-02-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
22-02-2024

Bahan aktif:

Odevixibat

Tersedia dari:

Albireo

Kode ATC:

A05AX

INN (Nama Internasional):

odevixibat

Kelompok Terapi:

Terapija z jetri in jeter

Area terapi:

Cholestasis, Intrahepatic

Indikasi Terapi:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 in 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2021-07-16

Selebaran informasi

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1566/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Bylvay 200 µg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI ZA 200 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA
Bylvay 200 mikrogramov trde kapsule
odeviksibat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 200 mikrogramov odeviksibata (kot
seskvihidrat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
30 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo. Shranjujte pri temperaturi do
25 °C.
24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1566/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA 400 MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Bylvay 200 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 400 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 600 mikrogramov trde kapsule
Bylvay 1200 mikrogramov trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bylvay 200 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 200 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 400 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 400 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 600 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 600 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
_ _
Bylvay 1200 µg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje odeviksibat seskvihidrat v količini, ki
ustreza 1200 mikrogramom
odeviksibata.
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
Bylvay 200 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s slonokoščeno belim
neprosojnim pokrovčkom in belim
neprosojnim telesom; z oznako „A200“, odtisnjeno s črnim
črnilom.
Bylvay 400 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z oranžnim neprosojnim
pokrovčkom in belim neprosojnim
telesom; z oznako „A400“, odtisnjeno s črnim črnilom.
Bylvay 600 µg trde kapsule
Kapsula velikosti 0 (21,7 mm × 7,64 mm) s slonokoščeno belim
neprosojnim pokrovčkom in telesom;
z oznako „A600“, odtisnjeno s črnim črnilom.
Bylvay 1200 µg trde kapsule
3
Kapsula velikosti 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z oranžnim neprosojnim
pokrovčkom in telesom; z oznako
„A1200“, odtisnjeno s črnim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Bylvay je indicirano za zdravljenje progresivne družinske
intrahepatične hole
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen