Bravecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluralaner, moxidectin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

fluralaner, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Macskák

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Wskazania:

A macska, vagy a veszélyeztetett, vegyes parazitás fertőzöttség által kullancsok vagy bolha vagy fül atkák, gyomor-bélrendszeri fonálférgek, vagy heartworm. Az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, vagy a bolhák, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor. A kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzéseket a macskák nyújtó, közvetlen, tartós bolha (Ctenocephalides felis), valamint kullancs (Ixodes ricinus) gyilkolássza a 12 hét. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. A készítmény alkalmazható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelési stratégiájának részeként,. A kezelés a fertőzés a fül atkák (Otodectes cynotis). A kezelés a fertőzések bél hengeresféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőttek, mind a felnőttek a Toxocara cati), valamint horogféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőtt, illetve a felnőtt Ancylostoma tubaeforme). Amikor naponta többször is a 12-hetes időközzel, a termék folyamatosan megakadályozza, hogy heartworm betegség okozta esetleg dirofilaria immitis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2018-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KISTESTŰ
MACSKÁK SZÁMÁRA (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KÖZEPESTESTŰ
MACSKÁK SZÁMÁRA (>2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT NAGYTESTŰ MACSKÁK
SZÁMÁRA (>6,25–12,5 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg rácsepegtető oldat kistestű
macskák számára (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg rácsepegtető oldat közepestestű
macskák számára (>2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák
számára (>6,25–12,5 kg)
Fluralaner / moxidektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fluralaner
280 mg/ml
Moxidektin
14 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
BRAVECTO PLUS RÁCSEPEGTETŐ OLDAT
PIPETTÁNKÉNTI
TARTALOM (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
kistestű macskák számára 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
közepestestű macskák számára >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
nagytestű macskák számára >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
SEGÉDANYAG(OK):
Butil-hidroxi-toluén 1,07 mg/ml
Áttetsző színtelen–sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancsokkal, bolhákkal, fülrühatkákkal, gyomor-bélrendszeri
fonálférgekkel vagy szívféreggel
keverten fertőzött vagy ilyen fertőzések kockázatának kitett
macskák számára. Az állatgyógyászati
készítmény kizárólag akkor javasolt, ha egyidejű kezelés
szükséges kullancsok, bolhák és egy vagy
több egyéb célparazita ellen.
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg rácsepegtető oldat kistestű
macskák számára (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg rácsepegtető oldat közepestestű
macskák számára (>2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák
számára (>6,25–12,5 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Fluralaner
280 mg/ml
Moxidektin
14 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
BRAVECTO PLUS RÁCSEPEGTETŐ OLDAT
PIPETTÁNKÉNTI
TARTALOM (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
kistestű macskák számára 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
közepestestű macskák számára >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
nagytestű macskák számára >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
SEGÉDANYAG(OK):
Butil-hidroxi-toluén 1,07 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat (spot-on)
Áttetsző színtelen–sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancsokkal, bolhákkal, fülrühatkákkal, gyomor-bélrendszeri
fonálférgekkel vagy szívféreggel
keverten fertőzött vagy ilyen fertőzések kockázatának kitett
macskák számára. Az állatgyógyászati
készítmény kizárólag akkor javasolt, ha egyidejű kezelés
szükséges kullancsok, bolhák és egy vagy
több egyéb célparazita ellen.
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére,
biztosítva az azonnal kialakuló és 12
hétig folyamatosan tartó bolhaölő (
_Ctenocephalides felis_
) és kullancsölő (
_Ixodes ricinus)_
hatást.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk
és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (flea allergy dermatitis, FAD)
gyógykezelési stratégiájának részeként.
Fülrühösség kezelésére (
_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów