Bravecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

fluralaner, moxidectin

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

Terapeutisk gruppe:

Macskák

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikasjoner:

A macska, vagy a veszélyeztetett, vegyes parazitás fertőzöttség által kullancsok vagy bolha vagy fül atkák, gyomor-bélrendszeri fonálférgek, vagy heartworm. Az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, vagy a bolhák, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor. A kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzéseket a macskák nyújtó, közvetlen, tartós bolha (Ctenocephalides felis), valamint kullancs (Ixodes ricinus) gyilkolássza a 12 hét. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. A készítmény alkalmazható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelési stratégiájának részeként,. A kezelés a fertőzés a fül atkák (Otodectes cynotis). A kezelés a fertőzések bél hengeresféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőttek, mind a felnőttek a Toxocara cati), valamint horogféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőtt, illetve a felnőtt Ancylostoma tubaeforme). Amikor naponta többször is a 12-hetes időközzel, a termék folyamatosan megakadályozza, hogy heartworm betegség okozta esetleg dirofilaria immitis.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2018-05-08

Informasjon til brukeren

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KISTESTŰ
MACSKÁK SZÁMÁRA (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KÖZEPESTESTŰ
MACSKÁK SZÁMÁRA (>2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT NAGYTESTŰ MACSKÁK
SZÁMÁRA (>6,25–12,5 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg rácsepegtető oldat kistestű
macskák számára (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg rácsepegtető oldat közepestestű
macskák számára (>2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák
számára (>6,25–12,5 kg)
Fluralaner / moxidektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fluralaner
280 mg/ml
Moxidektin
14 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
BRAVECTO PLUS RÁCSEPEGTETŐ OLDAT
PIPETTÁNKÉNTI
TARTALOM (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
kistestű macskák számára 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
közepestestű macskák számára >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
nagytestű macskák számára >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
SEGÉDANYAG(OK):
Butil-hidroxi-toluén 1,07 mg/ml
Áttetsző színtelen–sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancsokkal, bolhákkal, fülrühatkákkal, gyomor-bélrendszeri
fonálférgekkel vagy szívféreggel
keverten fertőzött vagy ilyen fertőzések kockázatának kitett
macskák számára. Az állatgyógyászati
készítmény kizárólag akkor javasolt, ha egyidejű kezelés
szükséges kullancsok, bolhák és egy vagy
több egyéb célparazita ellen.
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg rácsepegtető oldat kistestű
macskák számára (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg rácsepegtető oldat közepestestű
macskák számára (>2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák
számára (>6,25–12,5 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Fluralaner
280 mg/ml
Moxidektin
14 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
BRAVECTO PLUS RÁCSEPEGTETŐ OLDAT
PIPETTÁNKÉNTI
TARTALOM (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
kistestű macskák számára 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
közepestestű macskák számára >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
nagytestű macskák számára >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
SEGÉDANYAG(OK):
Butil-hidroxi-toluén 1,07 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat (spot-on)
Áttetsző színtelen–sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancsokkal, bolhákkal, fülrühatkákkal, gyomor-bélrendszeri
fonálférgekkel vagy szívféreggel
keverten fertőzött vagy ilyen fertőzések kockázatának kitett
macskák számára. Az állatgyógyászati
készítmény kizárólag akkor javasolt, ha egyidejű kezelés
szükséges kullancsok, bolhák és egy vagy
több egyéb célparazita ellen.
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére,
biztosítva az azonnal kialakuló és 12
hétig folyamatosan tartó bolhaölő (
_Ctenocephalides felis_
) és kullancsölő (
_Ixodes ricinus)_
hatást.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk
és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (flea allergy dermatitis, FAD)
gyógykezelési stratégiájának részeként.
Fülrühösség kezelésére (
_
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet