Bravecto Plus

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-02-2020

유효 성분:

fluralaner, moxidectin

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

치료 그룹:

Macskák

치료 영역:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

치료 징후:

A macska, vagy a veszélyeztetett, vegyes parazitás fertőzöttség által kullancsok vagy bolha vagy fül atkák, gyomor-bélrendszeri fonálférgek, vagy heartworm. Az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, vagy a bolhák, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor. A kezelés a kullancs vagy a bolha a fertőzéseket a macskák nyújtó, közvetlen, tartós bolha (Ctenocephalides felis), valamint kullancs (Ixodes ricinus) gyilkolássza a 12 hét. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen. A készítmény alkalmazható a bolha allergiás dermatitis (FAD) kezelési stratégiájának részeként,. A kezelés a fertőzés a fül atkák (Otodectes cynotis). A kezelés a fertőzések bél hengeresféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőttek, mind a felnőttek a Toxocara cati), valamint horogféreg (4. szakasz lárvák, éretlen felnőtt, illetve a felnőtt Ancylostoma tubaeforme). Amikor naponta többször is a 12-hetes időközzel, a termék folyamatosan megakadályozza, hogy heartworm betegség okozta esetleg dirofilaria immitis.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2018-05-08

환자 정보 전단

                                20
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
21
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KISTESTŰ
MACSKÁK SZÁMÁRA (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT KÖZEPESTESTŰ
MACSKÁK SZÁMÁRA (>2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT NAGYTESTŰ MACSKÁK
SZÁMÁRA (>6,25–12,5 KG)
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg rácsepegtető oldat kistestű
macskák számára (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg rácsepegtető oldat közepestestű
macskák számára (>2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák
számára (>6,25–12,5 kg)
Fluralaner / moxidektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Fluralaner
280 mg/ml
Moxidektin
14 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
BRAVECTO PLUS RÁCSEPEGTETŐ OLDAT
PIPETTÁNKÉNTI
TARTALOM (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
kistestű macskák számára 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
közepestestű macskák számára >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
nagytestű macskák számára >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
SEGÉDANYAG(OK):
Butil-hidroxi-toluén 1,07 mg/ml
Áttetsző színtelen–sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancsokkal, bolhákkal, fülrühatkákkal, gyomor-bélrendszeri
fonálférgekkel vagy szívféreggel
keverten fertőzött vagy ilyen fertőzések kockázatának kitett
macskák számára. Az állatgyógyászati
készítmény kizárólag akkor javasolt, ha egyidejű kezelés
szükséges kullancsok, bolhák és egy vagy
több egyéb célparazita ellen.
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg rácsepegtető oldat kistestű
macskák számára (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg rácsepegtető oldat közepestestű
macskák számára (>2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák
számára (>6,25–12,5 kg)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Fluralaner
280 mg/ml
Moxidektin
14 mg/ml
Pipettánkénti tartalom:
BRAVECTO PLUS RÁCSEPEGTETŐ OLDAT
PIPETTÁNKÉNTI
TARTALOM (ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDEKTIN
(MG)
kistestű macskák számára 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
közepestestű macskák számára >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
nagytestű macskák számára >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
SEGÉDANYAG(OK):
Butil-hidroxi-toluén 1,07 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat (spot-on)
Áttetsző színtelen–sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancsokkal, bolhákkal, fülrühatkákkal, gyomor-bélrendszeri
fonálférgekkel vagy szívféreggel
keverten fertőzött vagy ilyen fertőzések kockázatának kitett
macskák számára. Az állatgyógyászati
készítmény kizárólag akkor javasolt, ha egyidejű kezelés
szükséges kullancsok, bolhák és egy vagy
több egyéb célparazita ellen.
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére,
biztosítva az azonnal kialakuló és 12
hétig folyamatosan tartó bolhaölő (
_Ctenocephalides felis_
) és kullancsölő (
_Ixodes ricinus)_
hatást.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk
és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (flea allergy dermatitis, FAD)
gyógykezelési stratégiájának részeként.
Fülrühösség kezelésére (
_
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기