Bravecto Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluralaner, moxidectin

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

fluralaner, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Katte

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Wskazania:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter eller lopper og øremider, mave-nematoder eller hjerteorm. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og en eller flere af de andre mål, parasitter, er angivet på den samme tid. Til behandling af kryds og loppe-angreb i katte med øjeblikkelig og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og skovflåten (Ixodes ricinus) drab aktivitet i 12 uger. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). Til behandling af angreb med øremider (Otodectes cynotis). Til behandling af infektioner med tarm rundorm (4. stadie larver, umodne og voksne af Toxocara cati) og hageorm (4. stadie larver, umodne og voksne af Ancylostoma tubaeforme). Når det gives flere gange i en 12-ugers interval, produktet løbende forhindrer hjerteorm sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2018-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG/5,6 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL SMÅ KATTE (1,2
– 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG/12,5 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL MELLEMSTORE
KATTE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG/25 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL STORE KATTE (>6,25
– 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg spot-on, opløsning, til små katte (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
katte (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on, opløsning, til store katte (>6,25
– 12,5 kg)
Fluralaner/moxidectin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml opløsning indeholder 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
1 pipette indeholder:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, OPLØSNING
PIPETTENS INDHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
til små katte 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
til mellemstore katte >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
til store katte >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte med eller hvor der er risiko for blandede parasitære
infestationer med flåter eller lopper og
øremider, gastrointestinale nematoder samt hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende beregnet
til brug, når anvendelse mod flåter eller lopper og en eller flere
af de øvrige ovennævnte parasitter er
indiceret samtidigt.
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos katte med øjeblikkelig og
vedvarende dræbende effekt på
lopper (
_Ctenocephalides felis_
) og flåter (
_Ixodes ricinus_
) i 12 uger.
21
Lopper og flåter skal sætte sig fast på værten
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg spot-on, opløsning, til små katte (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
katte (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on, opløsning, til store katte (>6,25
– 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml opløsning indeholder 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
1 pipette indeholder:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, OPLØSNING
PIPETTENS INDHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
til små katte 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
til mellemstore katte >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
til store katte >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte med eller hvor der er risiko for blandede parasitære
infestationer med flåter eller lopper og
øremider, gastrointestinale nematoder samt hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende beregnet
til brug, når anvendelse mod flåter eller lopper og en eller flere
af de øvrige ovennævnte parasitter er
indiceret samtidigt.
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos katte med øjeblikkelig og
vedvarende dræbende effekt på
lopper (
_Ctenocephalides felis_
) og flåter (
_Ixodes ricinus_
) i 12 uger.
Lopper og flåter skal sætte sig fast på værten og starte indtag af
føde, før de udsættes for det aktive
stof.
Produktet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi ved
loppebetinget allergisk dermatitis
(FAD).
Til behandling af infestationer med øremider (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af infektioner med intestinal rundorm (4.-stadie
larver, umodne voksne og voksne
_Toxocara cati_
) og hageorm (4.-stadie larver, umodne voksne og voksne
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Ved gentagen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów