Bravecto Plus

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2021

Werkstoffen:

fluralaner, moxidectin

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QP54AB52

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluralaner, moxidectin

Therapeutische categorie:

Katte

Therapeutisch gebied:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

therapeutische indicaties:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter eller lopper og øremider, mave-nematoder eller hjerteorm. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og en eller flere af de andre mål, parasitter, er angivet på den samme tid. Til behandling af kryds og loppe-angreb i katte med øjeblikkelig og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og skovflåten (Ixodes ricinus) drab aktivitet i 12 uger. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). Til behandling af angreb med øremider (Otodectes cynotis). Til behandling af infektioner med tarm rundorm (4. stadie larver, umodne og voksne af Toxocara cati) og hageorm (4. stadie larver, umodne og voksne af Ancylostoma tubaeforme). Når det gives flere gange i en 12-ugers interval, produktet løbende forhindrer hjerteorm sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2018-05-08

Bijsluiter

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG/5,6 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL SMÅ KATTE (1,2
– 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG/12,5 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL MELLEMSTORE
KATTE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG/25 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL STORE KATTE (>6,25
– 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg spot-on, opløsning, til små katte (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
katte (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on, opløsning, til store katte (>6,25
– 12,5 kg)
Fluralaner/moxidectin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml opløsning indeholder 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
1 pipette indeholder:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, OPLØSNING
PIPETTENS INDHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
til små katte 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
til mellemstore katte >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
til store katte >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte med eller hvor der er risiko for blandede parasitære
infestationer med flåter eller lopper og
øremider, gastrointestinale nematoder samt hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende beregnet
til brug, når anvendelse mod flåter eller lopper og en eller flere
af de øvrige ovennævnte parasitter er
indiceret samtidigt.
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos katte med øjeblikkelig og
vedvarende dræbende effekt på
lopper (
_Ctenocephalides felis_
) og flåter (
_Ixodes ricinus_
) i 12 uger.
21
Lopper og flåter skal sætte sig fast på værten
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg spot-on, opløsning, til små katte (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
katte (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on, opløsning, til store katte (>6,25
– 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml opløsning indeholder 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
1 pipette indeholder:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, OPLØSNING
PIPETTENS INDHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
til små katte 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
til mellemstore katte >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
til store katte >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte med eller hvor der er risiko for blandede parasitære
infestationer med flåter eller lopper og
øremider, gastrointestinale nematoder samt hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende beregnet
til brug, når anvendelse mod flåter eller lopper og en eller flere
af de øvrige ovennævnte parasitter er
indiceret samtidigt.
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos katte med øjeblikkelig og
vedvarende dræbende effekt på
lopper (
_Ctenocephalides felis_
) og flåter (
_Ixodes ricinus_
) i 12 uger.
Lopper og flåter skal sætte sig fast på værten og starte indtag af
føde, før de udsættes for det aktive
stof.
Produktet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi ved
loppebetinget allergisk dermatitis
(FAD).
Til behandling af infestationer med øremider (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af infektioner med intestinal rundorm (4.-stadie
larver, umodne voksne og voksne
_Toxocara cati_
) og hageorm (4.-stadie larver, umodne voksne og voksne
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Ved gentagen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-02-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten