Bravecto Plus

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

fluralaner, moxidectin

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

Terapeutisk gruppe:

Katte

Terapeutisk område:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikasjoner:

Til katte med eller i risiko for, blandet parasitangreb af flåter eller lopper og øremider, mave-nematoder eller hjerteorm. Det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og en eller flere af de andre mål, parasitter, er angivet på den samme tid. Til behandling af kryds og loppe-angreb i katte med øjeblikkelig og vedvarende flea (Ctenocephalides felis) og skovflåten (Ixodes ricinus) drab aktivitet i 12 uger. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). Til behandling af angreb med øremider (Otodectes cynotis). Til behandling af infektioner med tarm rundorm (4. stadie larver, umodne og voksne af Toxocara cati) og hageorm (4. stadie larver, umodne og voksne af Ancylostoma tubaeforme). Når det gives flere gange i en 12-ugers interval, produktet løbende forhindrer hjerteorm sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2018-05-08

Informasjon til brukeren

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG/5,6 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL SMÅ KATTE (1,2
– 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG/12,5 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL MELLEMSTORE
KATTE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG/25 MG SPOT-ON, OPLØSNING, TIL STORE KATTE (>6,25
– 12,5 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg spot-on, opløsning, til små katte (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
katte (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on, opløsning, til store katte (>6,25
– 12,5 kg)
Fluralaner/moxidectin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml opløsning indeholder 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
1 pipette indeholder:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, OPLØSNING
PIPETTENS INDHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
til små katte 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
til mellemstore katte >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
til store katte >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÆLPESTOF:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til katte med eller hvor der er risiko for blandede parasitære
infestationer med flåter eller lopper og
øremider, gastrointestinale nematoder samt hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende beregnet
til brug, når anvendelse mod flåter eller lopper og en eller flere
af de øvrige ovennævnte parasitter er
indiceret samtidigt.
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos katte med øjeblikkelig og
vedvarende dræbende effekt på
lopper (
_Ctenocephalides felis_
) og flåter (
_Ixodes ricinus_
) i 12 uger.
21
Lopper og flåter skal sætte sig fast på værten
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bravecto Plus 112,5 mg/5,6 mg spot-on, opløsning, til små katte (1,2
– 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg/12,5 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
katte (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg/25 mg spot-on, opløsning, til store katte (>6,25
– 12,5 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml opløsning indeholder 280 mg fluralaner og 14 mg moxidectin.
1 pipette indeholder:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON, OPLØSNING
PIPETTENS INDHOLD
(ML)
FLURALANER
(MG)
MOXIDECTIN
(MG)
til små katte 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
til mellemstore katte >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
til store katte >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
HJÆLPESTOFFER:
Butylhydroxytoluen 1,07 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til katte med eller hvor der er risiko for blandede parasitære
infestationer med flåter eller lopper og
øremider, gastrointestinale nematoder samt hjerteorm.
Veterinærlægemidlet er udelukkende beregnet
til brug, når anvendelse mod flåter eller lopper og en eller flere
af de øvrige ovennævnte parasitter er
indiceret samtidigt.
Til behandling af flåt- og loppeangreb hos katte med øjeblikkelig og
vedvarende dræbende effekt på
lopper (
_Ctenocephalides felis_
) og flåter (
_Ixodes ricinus_
) i 12 uger.
Lopper og flåter skal sætte sig fast på værten og starte indtag af
føde, før de udsættes for det aktive
stof.
Produktet kan anvendes som del af en behandlingsstrategi ved
loppebetinget allergisk dermatitis
(FAD).
Til behandling af infestationer med øremider (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling af infektioner med intestinal rundorm (4.-stadie
larver, umodne voksne og voksne
_Toxocara cati_
) og hageorm (4.-stadie larver, umodne voksne og voksne
_Ancylostoma tubaeforme_
).
3
Ved gentagen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet