Bovela

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 1, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους KE-9 και τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 2, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους της νέας ΥΌΡΚΗΣ-93

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI02AD02

INN (International Nazwa):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά για bovidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Wskazania:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για να μειωθεί η υπερθερμία και να ελαχιστοποιηθεί η μείωση του αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που προκαλείται από ιογενή διάρροια των βοοειδών virus (BVDV-1 και BVDV-2), και για τη μείωση του ιού και την ιαιμία που προκαλείται από BVDV-2. Για την ενεργό ανοσοποίηση των βοοειδών κατά των BVDV-1 και BVDV-2, για την πρόληψη της γέννησης μόνιμα μολυσμένων μόσχων που προκαλούνται από διαφυλακτική μόλυνση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2014-12-22

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BOVELA ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗ ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovela, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙA(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞH(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovela λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερθερμίας και
τον περιορισμό της μείωσης του
αριθμού των λευκοκυττάρων που
προκαλούνται από τον Iό της
Ιογενούς Διάρροιας των Βοοειδών (BVDV-1
και BVDV-2) καθ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-02-2015

Zobacz historię dokumentów