Bovela
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
27-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
27-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
17-02-2015
Ingredjent attiv:
τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 1, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους KE-9 και τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 2, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους της νέας ΥΌΡΚΗΣ-93
Disponibbli minn:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Kodiċi ATC:
QI02AD02
INN (Isem Internazzjonali):
bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)
Żona terapewtika:
Ανοσολογικά για bovidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για να μειωθεί η υπερθερμία και να ελαχιστοποιηθεί η μείωση του αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που προκαλείται από ιογενή διάρροια των βοοειδών virus (BVDV-1 και BVDV-2), και για τη μείωση του ιού και την ιαιμία που προκαλείται από BVDV-2. Για την ενεργό ανοσοποίηση των βοοειδών κατά των BVDV-1 και BVDV-2, για την πρόληψη της γέννησης μόνιμα μολυσμένων μόσχων που προκαλούνται από διαφυλακτική μόλυνση.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 4
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-12-22
Fuljett ta 'informazzjoni
19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BOVELA ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗ ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovela, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙA(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞH(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovela λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερθερμίας και
τον περιορισμό της μείωσης του
αριθμού των λευκοκυττάρων που
προκαλούνται από τον Iό της
Ιογενούς Διάρροιας των Βοοειδών (BVDV-1
και BVDV-2) καθ
Aqra d-dokument sħiħ
