Bovela

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 1, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους KE-9 και τροποποιημένα ζωντανά ιογενή διάρροια των βοοειδών ιό τύπου 2, μη-κυτταροπαθολογικές γονικού του στελέχους της νέας ΥΌΡΚΗΣ-93

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI02AD02

INN (الاسم الدولي):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

المجال العلاجي:

Ανοσολογικά για bovidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

الخصائص العلاجية:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για να μειωθεί η υπερθερμία και να ελαχιστοποιηθεί η μείωση του αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων που προκαλείται από ιογενή διάρροια των βοοειδών virus (BVDV-1 και BVDV-2), και για τη μείωση του ιού και την ιαιμία που προκαλείται από BVDV-2. Για την ενεργό ανοσοποίηση των βοοειδών κατά των BVDV-1 και BVDV-2, για την πρόληψη της γέννησης μόνιμα μολυσμένων μόσχων που προκαλούνται από διαφυλακτική μόλυνση.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2014-12-22

نشرة المعلومات

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BOVELA ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΗ ΣΚΌΝΗ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΒΟΟΕΙΔΉ.
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ
ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovela, λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙA(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞH(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovela λυοφιλοποιημένη σκόνη και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα, για
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
Λυοφιλοποιημένη σκόνη:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-1, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος KE-9:
10
4.0
-
10
6.0
TCID
50
**
Eλαττωμένης λοιμογόνου δύναμης Ιός,
BVDV*-2, μη-κυτταροπαθογόνο, μητρικό
στέλεχος NY-93:
10
4.0
- 10
6.0
TCID
50
**
*
BVDV = Iος της Ιογενούς Διάρροιας των
Βοοειδών.
**
50% Μολυσματική Δόση Ιστοκαλλιέργειας.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένη σκόνη και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Υπόλευκου
χρώματος, χωρίς πρόσθετες ουσίες.
Διαλύτης: Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση, από
την ηλικία των 3 μηνών, για τη μείωση
της υπερθερμίας και
τον περιορισμό της μείωσης του
αριθμού των λευκοκυττάρων που
προκαλούνται από τον Iό της
Ιογενούς Διάρροιας των Βοοειδών (BVDV-1
και BVDV-2) καθ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2015

عرض محفوظات المستندات