Avandamet

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2016

Principio attivo:

rosiglitazone metformina chlorowodorek

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Plc

Codice ATC:

A10BD03

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone, metformin

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2003-10-20

Foglio illustrativo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVANDAMET 1 mg/500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 1 mg rozyglitazonu (w postaci maleinianu
rozyglitazonu) i 500 mg
chlorowodorku metforminy (co odpowiada 390 mg wolnej metforminy).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka zawiera laktozę (około 6 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane oznaczone „gsk” na jednej stronie i
„1/500” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AVANDAMET wskazany jest do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, w
szczególności pacjentów z
nadwagą:
-
nie uzyskujących właściwej kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych
doustnych dawek samej metforminy.
-
w trzylekowej terapii doustnej u pacjentów, u których glikemia nie
jest wystarczająco
kontrolowana mimo stosowania w dwulekowej terapii doustnej
maksymalnych tolerowanych
dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem AVANDAMET zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 4
mg/dobę rozyglitazonu
plus 2000 mg/dobę chlorowodorku metforminy.
Dawka rozyglitazonu może być zwiększona do 8 mg/dobę po 8
tygodniach, jeżeli konieczna jest
lepsza kontrola glikemii. Maksymalna zalecana dobowa dawka preparatu
AVANDAMET wynosi
8 mg rozyglitazonu plus 2000 mg chlorowodorku metforminy.
Całkowitą dobową dawkę produktu leczniczego AVANDAMET należy
podawać w dwóch dawkach
podzielonych.
Można rozważyć możliwość ustalenia dawki rozyglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu AVANDAMET.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem AVANDAMET.
Przyjmowanie preparatu AVANDAMET z jedzeniem lu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVANDAMET 1 mg/500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 1 mg rozyglitazonu (w postaci maleinianu
rozyglitazonu) i 500 mg
chlorowodorku metforminy (co odpowiada 390 mg wolnej metforminy).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka zawiera laktozę (około 6 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane oznaczone „gsk” na jednej stronie i
„1/500” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AVANDAMET wskazany jest do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, w
szczególności pacjentów z
nadwagą:
-
nie uzyskujących właściwej kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych
doustnych dawek samej metforminy.
-
w trzylekowej terapii doustnej u pacjentów, u których glikemia nie
jest wystarczająco
kontrolowana mimo stosowania w dwulekowej terapii doustnej
maksymalnych tolerowanych
dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem AVANDAMET zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 4
mg/dobę rozyglitazonu
plus 2000 mg/dobę chlorowodorku metforminy.
Dawka rozyglitazonu może być zwiększona do 8 mg/dobę po 8
tygodniach, jeżeli konieczna jest
lepsza kontrola glikemii. Maksymalna zalecana dobowa dawka preparatu
AVANDAMET wynosi
8 mg rozyglitazonu plus 2000 mg chlorowodorku metforminy.
Całkowitą dobową dawkę produktu leczniczego AVANDAMET należy
podawać w dwóch dawkach
podzielonych.
Można rozważyć możliwość ustalenia dawki rozyglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu AVANDAMET.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem AVANDAMET.
Przyjmowanie preparatu AVANDAMET z jedzeniem lu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2016

Visualizza cronologia documenti