Avandamet

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rosiglitazone metformina chlorowodorek

Disponible desde:

SmithKline Beecham Plc

Código ATC:

A10BD03

Designación común internacional (DCI):

rosiglitazone, metformin

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2003-10-20

Información para el usuario

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVANDAMET 1 mg/500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 1 mg rozyglitazonu (w postaci maleinianu
rozyglitazonu) i 500 mg
chlorowodorku metforminy (co odpowiada 390 mg wolnej metforminy).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka zawiera laktozę (około 6 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane oznaczone „gsk” na jednej stronie i
„1/500” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AVANDAMET wskazany jest do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, w
szczególności pacjentów z
nadwagą:
-
nie uzyskujących właściwej kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych
doustnych dawek samej metforminy.
-
w trzylekowej terapii doustnej u pacjentów, u których glikemia nie
jest wystarczająco
kontrolowana mimo stosowania w dwulekowej terapii doustnej
maksymalnych tolerowanych
dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem AVANDAMET zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 4
mg/dobę rozyglitazonu
plus 2000 mg/dobę chlorowodorku metforminy.
Dawka rozyglitazonu może być zwiększona do 8 mg/dobę po 8
tygodniach, jeżeli konieczna jest
lepsza kontrola glikemii. Maksymalna zalecana dobowa dawka preparatu
AVANDAMET wynosi
8 mg rozyglitazonu plus 2000 mg chlorowodorku metforminy.
Całkowitą dobową dawkę produktu leczniczego AVANDAMET należy
podawać w dwóch dawkach
podzielonych.
Można rozważyć możliwość ustalenia dawki rozyglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu AVANDAMET.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem AVANDAMET.
Przyjmowanie preparatu AVANDAMET z jedzeniem lu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVANDAMET 1 mg/500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 1 mg rozyglitazonu (w postaci maleinianu
rozyglitazonu) i 500 mg
chlorowodorku metforminy (co odpowiada 390 mg wolnej metforminy).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka zawiera laktozę (około 6 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane oznaczone „gsk” na jednej stronie i
„1/500” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AVANDAMET wskazany jest do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, w
szczególności pacjentów z
nadwagą:
-
nie uzyskujących właściwej kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych
doustnych dawek samej metforminy.
-
w trzylekowej terapii doustnej u pacjentów, u których glikemia nie
jest wystarczająco
kontrolowana mimo stosowania w dwulekowej terapii doustnej
maksymalnych tolerowanych
dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem AVANDAMET zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 4
mg/dobę rozyglitazonu
plus 2000 mg/dobę chlorowodorku metforminy.
Dawka rozyglitazonu może być zwiększona do 8 mg/dobę po 8
tygodniach, jeżeli konieczna jest
lepsza kontrola glikemii. Maksymalna zalecana dobowa dawka preparatu
AVANDAMET wynosi
8 mg rozyglitazonu plus 2000 mg chlorowodorku metforminy.
Całkowitą dobową dawkę produktu leczniczego AVANDAMET należy
podawać w dwóch dawkach
podzielonych.
Można rozważyć możliwość ustalenia dawki rozyglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu AVANDAMET.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem AVANDAMET.
Przyjmowanie preparatu AVANDAMET z jedzeniem lu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2016

Ver historial de documentos