Atectura Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AK

INN (International Nazwa):

indacaterol, mometasone

Grupa terapeutyczna:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Dziedzina terapeutyczna:

Asma

Wskazania:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-05-30

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramas/62,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Atectura Breezhaler 125 microgramas/127,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Atectura Breezhaler 125 microgramas/260 microgramas pó para
inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramas/62,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato) e
80 µg de furoato de mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 125 µg de
indacaterol (na forma de acetato) e 62,5 µg de de furoato de
mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramas/127,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato) e
160 µg de furoato de mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 125 de
indacaterol (na forma de acetato) e 127,5 µg de de furoato de
mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramas/260 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato) e
320 µg de furoato de mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 125 de
indacaterol (na forma de acetato) e 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém aproximadamente 25 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação).
Atectura Breezhaler 125 microgramas/62,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cápsulas transparentes (incolores) contendo um pó branco, com o
código do produto “IM150-80”
impresso a azul sobre uma barra azul no corpo e com o logotipo do
produto impresso a azul e rodeado
por duas barras azuis na cabeça.
Atectura Breezhaler 125 microgramas/127,5 microgramas pó par
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramas/62,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Atectura Breezhaler 125 microgramas/127,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Atectura Breezhaler 125 microgramas/260 microgramas pó para
inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramas/62,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato) e
80 µg de furoato de mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 125 µg de
indacaterol (na forma de acetato) e 62,5 µg de de furoato de
mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramas/127,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato) e
160 µg de furoato de mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 125 de
indacaterol (na forma de acetato) e 127,5 µg de de furoato de
mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramas/260 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cada cápsula contém 150 µg de indacaterol (na forma de acetato) e
320 µg de furoato de mometasona.
Cada dose libertada (a dose libertada através do aplicador bocal do
inalador) contém 125 de
indacaterol (na forma de acetato) e 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém aproximadamente 25 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação).
Atectura Breezhaler 125 microgramas/62,5 microgramas pó para
inalação, cápsulas
Cápsulas transparentes (incolores) contendo um pó branco, com o
código do produto “IM150-80”
impresso a azul sobre uma barra azul no corpo e com o logotipo do
produto impresso a azul e rodeado
por duas barras azuis na cabeça.
Atectura Breezhaler 125 microgramas/127,5 microgramas pó par
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-06-2020

Zobacz historię dokumentów