Aripiprazole Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
27-02-2024

Składnik aktywny:

aripíprazól

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptics

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazol Sandoz er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Sjúklingum Sandoz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. Sjúklingum Sandoz er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í Geðhvarfasýki ég Röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Sandoz 5 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 10 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 15 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 20 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Sandoz 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
67,47 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
62,67 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
92,86 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
125,72 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
186,68 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Sandoz 5 mg töflur
Blá, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 6,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „444“ á
hinni hliðinni.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg töflur
Bleik, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 6,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „446“ á
hinni hliðinni.
Aripiprazole Sandoz 15 mg töflur
Gul, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 7,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „447“ á
hinni hliðinni.
Aripiprazole Sandoz 20 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla, u.þ.b. 7,8 mm að þvermáli, þrykkt með
„SZ“ á annarri hliðinni og „448“ á hinni
hliðinni.
Aripiprazole Sandoz 30 mg töflur
Bleik, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 9,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „449“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aripiprazole Sandoz 5 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 10 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 15 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 20 mg töflur
Aripiprazole Sandoz 30 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Aripiprazole Sandoz 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
67,47 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
62,67 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
92,86 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
125,72 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Aripiprazole Sandoz 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg aripíprazól.
Hjálparefni með þekkta verkun
186,68 mg af mjólkursykri (sem einhýdrat) í töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Aripiprazole Sandoz 5 mg töflur
Blá, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 6,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „444“ á
hinni hliðinni.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg töflur
Bleik, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 6,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „446“ á
hinni hliðinni.
Aripiprazole Sandoz 15 mg töflur
Gul, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 7,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „447“ á
hinni hliðinni.
Aripiprazole Sandoz 20 mg töflur
Hvít, kringlótt tafla, u.þ.b. 7,8 mm að þvermáli, þrykkt með
„SZ“ á annarri hliðinni og „448“ á hinni
hliðinni.
Aripiprazole Sandoz 30 mg töflur
Bleik, dílótt, kringlótt tafla, u.þ.b. 9,0 mm að þvermáli,
þrykkt með „SZ“ á annarri hliðinni og „449“ á
hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów