Xeplion

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-06-2023

Aktiv ingrediens:

paliperidono palmitatas

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

Psicholeptikai

Terapeutisk område:

Å izofrenija

Indikasjoner:

Xeplion skiriamas palaikomąjį gydymą šizofrenija sergantiems suaugusiesiems, stabilizuota paliperidonu arba risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2011-03-04

Informasjon til brukeren

                                70
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
71
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XEPLION 25 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 50 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 150 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arbą slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xeplion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xeplion
3.
Kaip vartoti Xeplion
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xeplion
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XEPLION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xeplion sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra skiriamas palaikomajam šizofrenijos simptomų gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota paliperidonu ar risperidonu.
Jeigu Jums anksÄiau buvo atsakas į gydymÄ… paliperidonu ar
risperidonu ir Jums pasireiškia lengvi ar
vidutinio sunkumo simptomai, gydytojas gali pradÄ—ti gydymÄ… Xeplion
be išankstinio būklės
stabilizavimo paliperidonu ar risperidonu.
Šizofrenija yra liga, kuriai būdingi pozityvieji ir negatyvieji
simptomai. Pozityviaisiais simptomais
vadinamas simptomų, kurių normaliu atveju nebūna, perteklius.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis
asmuo gali girdÄ—ti nesanÄius balsus arba matyti nesanÄius dalykus
(tai vadinama haliucinacijomis),
tikÄ—ti nerealiais dalykais (tai vadinama kliedesiais) arba jausti
neįprastą įtarumą kitų žmonių atžvilgiu.
Negatyviai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xeplion 25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 39 mg paliperidono palmitato
0,25 ml, atitinkanÄio 25 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 78 mg paliperidono palmitato
0,5 ml, atitinkanÄio 50 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 117 mg paliperidono palmitato
0,75 ml, atitinkanÄio 75 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 156 mg paliperidono palmitato
1 ml, atitinkanÄio 100 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 234 mg paliperidono palmitato
1,5 ml, atitinkanÄio 150 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Suspensija yra baltos arba beveik baltos spalvos. Suspensijos pH yra
neutralus (maždaug 7,0).
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Xeplion skiriamas Å¡izofrenija serganÄių suaugusių pacientų,
kurių būklė stabilizuota paliperidonu arba
risperidonu, palaikomajam gydymui.
Atrinktus suaugusius Å¡izofrenija serganÄius pacientus, kuriems
anksÄiau pasireiÅ¡kÄ— atsakas į gydymÄ…
geriamaisiais paliperidonu arba risperidonu, Xeplion galima gydyti be
išankstinio būklės stabilizavimo
geriamaisiais vaistiniais preparatais, jei psichozÄ—s simptomai yra
lengvi ar viduti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk