Xeplion

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-07-2013

Virkt innihaldsefni:

paliperidono palmitatas

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

N05AX13

INN (Alþjóðlegt nafn):

paliperidone

Meðferðarhópur:

Psicholeptikai

Lækningarsvæði:

Šizofrenija

Ábendingar:

Xeplion skiriamas palaikomąjį gydymą šizofrenija sergantiems suaugusiesiems, stabilizuota paliperidonu arba risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2011-03-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XEPLION 25 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
XEPLION 50 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
XEPLION 75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
XEPLION 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
XEPLION 150 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arbą slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xeplion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xeplion
3.
Kaip vartoti Xeplion
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xeplion
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XEPLION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xeplion sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra skiriamas palaikomajam šizofrenijos simptomų gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota paliperidonu ar risperidonu.
Jeigu Jums anksčiau buvo atsakas į gydymą paliperidonu ar
risperidonu ir Jums pasireiškia lengvi ar
vidutinio sunkumo simptomai, gydytojas gali pradėti gydymą Xeplion
be išankstinio būklės
stabilizavimo paliperidonu ar risperidonu.
Šizofrenija yra liga, kuriai būdingi pozityvieji ir negatyvieji
simptomai. Pozityviaisiais simptomais
vadinamas simptomų, kurių normaliu atveju nebūna, perteklius.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis
asmuo gali girdėti nesančius balsus arba matyti nesančius dalykus
(tai vadinama haliucinacijomis),
tikėti nerealiais dalykais (tai vadinama kliedesiais) arba jausti
neįprastą įtarumą kitų žmonių atžvilgiu.
Negatyviai
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xeplion 25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Xeplion 50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Xeplion 75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Xeplion 100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Xeplion 150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 39 mg paliperidono palmitato
0,25 ml, atitinkančio 25 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 78 mg paliperidono palmitato
0,5 ml, atitinkančio 50 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 117 mg paliperidono palmitato
0,75 ml, atitinkančio 75 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 156 mg paliperidono palmitato
1 ml, atitinkančio 100 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 234 mg paliperidono palmitato
1,5 ml, atitinkančio 150 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
Suspensija yra baltos arba beveik baltos spalvos. Suspensijos pH yra
neutralus (maždaug 7,0).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xeplion skiriamas šizofrenija sergančių suaugusių pacientų,
kurių būklė stabilizuota paliperidonu arba
risperidonu, palaikomajam gydymui.
Atrinktus suaugusius šizofrenija sergančius pacientus, kuriems
anksčiau pasireiškė atsakas į gydymą
geriamaisiais paliperidonu arba risperidonu, Xeplion galima gydyti be
išankstinio būklės stabilizavimo
geriamaisiais vaistiniais preparatais, jei psichozės simptomai yra
lengvi ar viduti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu