Xeplion

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lietuvių

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

paliperidono palmitatas

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

Psicholeptikai

Gydymo sritis:

Å izofrenija

TerapinÄ—s indikacijos:

Xeplion skiriamas palaikomąjį gydymą šizofrenija sergantiems suaugusiesiems, stabilizuota paliperidonu arba risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2011-03-04

PakuotÄ—s lapelis

                                70
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
71
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XEPLION 25 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 50 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 150 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arbą slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xeplion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xeplion
3.
Kaip vartoti Xeplion
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xeplion
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XEPLION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xeplion sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra skiriamas palaikomajam šizofrenijos simptomų gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota paliperidonu ar risperidonu.
Jeigu Jums anksÄiau buvo atsakas į gydymÄ… paliperidonu ar
risperidonu ir Jums pasireiškia lengvi ar
vidutinio sunkumo simptomai, gydytojas gali pradÄ—ti gydymÄ… Xeplion
be išankstinio būklės
stabilizavimo paliperidonu ar risperidonu.
Šizofrenija yra liga, kuriai būdingi pozityvieji ir negatyvieji
simptomai. Pozityviaisiais simptomais
vadinamas simptomų, kurių normaliu atveju nebūna, perteklius.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis
asmuo gali girdÄ—ti nesanÄius balsus arba matyti nesanÄius dalykus
(tai vadinama haliucinacijomis),
tikÄ—ti nerealiais dalykais (tai vadinama kliedesiais) arba jausti
neįprastą įtarumą kitų žmonių atžvilgiu.
Negatyviai
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xeplion 25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 39 mg paliperidono palmitato
0,25 ml, atitinkanÄio 25 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 78 mg paliperidono palmitato
0,5 ml, atitinkanÄio 50 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 117 mg paliperidono palmitato
0,75 ml, atitinkanÄio 75 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 156 mg paliperidono palmitato
1 ml, atitinkanÄio 100 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 234 mg paliperidono palmitato
1,5 ml, atitinkanÄio 150 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Suspensija yra baltos arba beveik baltos spalvos. Suspensijos pH yra
neutralus (maždaug 7,0).
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Xeplion skiriamas Å¡izofrenija serganÄių suaugusių pacientų,
kurių būklė stabilizuota paliperidonu arba
risperidonu, palaikomajam gydymui.
Atrinktus suaugusius Å¡izofrenija serganÄius pacientus, kuriems
anksÄiau pasireiÅ¡kÄ— atsakas į gydymÄ…
geriamaisiais paliperidonu arba risperidonu, Xeplion galima gydyti be
išankstinio būklės stabilizavimo
geriamaisiais vaistiniais preparatais, jei psichozÄ—s simptomai yra
lengvi ar viduti
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-06-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 22-06-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-06-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 22-06-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-06-2023
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 22-06-2023
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją