Xeplion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

paliperidono palmitatas

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-koodi:

N05AX13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

paliperidone

Terapeuttinen ryhmä:

Psicholeptikai

Terapeuttinen alue:

Å izofrenija

Käyttöaiheet:

Xeplion skiriamas palaikomąjį gydymą šizofrenija sergantiems suaugusiesiems, stabilizuota paliperidonu arba risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-04

Pakkausseloste

                                70
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
71
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XEPLION 25 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 50 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 75 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
XEPLION 150 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINÄ– SUSPENSIJA
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arbą slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xeplion ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xeplion
3.
Kaip vartoti Xeplion
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xeplion
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XEPLION IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xeplion sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra skiriamas palaikomajam šizofrenijos simptomų gydymui
suaugusiems pacientams, kurių būklė
stabilizuota paliperidonu ar risperidonu.
Jeigu Jums anksÄiau buvo atsakas į gydymÄ… paliperidonu ar
risperidonu ir Jums pasireiškia lengvi ar
vidutinio sunkumo simptomai, gydytojas gali pradÄ—ti gydymÄ… Xeplion
be išankstinio būklės
stabilizavimo paliperidonu ar risperidonu.
Šizofrenija yra liga, kuriai būdingi pozityvieji ir negatyvieji
simptomai. Pozityviaisiais simptomais
vadinamas simptomų, kurių normaliu atveju nebūna, perteklius.
Pavyzdžiui, šizofrenija sergantis
asmuo gali girdÄ—ti nesanÄius balsus arba matyti nesanÄius dalykus
(tai vadinama haliucinacijomis),
tikÄ—ti nerealiais dalykais (tai vadinama kliedesiais) arba jausti
neįprastą įtarumą kitų žmonių atžvilgiu.
Negatyviai
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xeplion 25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Xeplion 150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
25 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 39 mg paliperidono palmitato
0,25 ml, atitinkanÄio 25 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
50 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 78 mg paliperidono palmitato
0,5 ml, atitinkanÄio 50 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
75 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 117 mg paliperidono palmitato
0,75 ml, atitinkanÄio 75 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
100 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 156 mg paliperidono palmitato
1 ml, atitinkanÄio 100 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
150 mg pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 234 mg paliperidono palmitato
1,5 ml, atitinkanÄio 150 mg
paliperidono (_paliperidonum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinÄ— suspensija
Suspensija yra baltos arba beveik baltos spalvos. Suspensijos pH yra
neutralus (maždaug 7,0).
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Xeplion skiriamas Å¡izofrenija serganÄių suaugusių pacientų,
kurių būklė stabilizuota paliperidonu arba
risperidonu, palaikomajam gydymui.
Atrinktus suaugusius Å¡izofrenija serganÄius pacientus, kuriems
anksÄiau pasireiÅ¡kÄ— atsakas į gydymÄ…
geriamaisiais paliperidonu arba risperidonu, Xeplion galima gydyti be
išankstinio būklės stabilizavimo
geriamaisiais vaistiniais preparatais, jei psichozÄ—s simptomai yra
lengvi ar viduti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta tšekki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia