Votubia

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2022

Aktiv ingrediens:

еверолимус

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Туберкулозна склероза

Indikasjoner:

Бъбречна angiomyolipoma, свързани с клубневой комплекс склероза (TSC)Votubia е показан за лечение на възрастни пациенти с бъбречна angiomyolipoma, свързани с клубневой комплекс склероза (TSC), които са изложени на риск от развитие на усложнения (на базата на фактори като размера на тумора или наличието на аневризми или наличието на множество и двустранни тумори), но които не изискват незабавно хирургическа намеса. Доказателства се основава на анализ на промяна на сумата на обема на angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитом (СЭГА), свързани с клубневой комплекс склероза (TSC)Votubia е показан за лечение на пациенти с субэпендимальные гигантоклеточные астроцитом (СЭГА), свързани с клубневой комплекс склероза (TSC), които изискват терапевтична интервенция, но не се поддава на лечение на хирургически. Доказателства се основава на анализ на изменение на обема Сега . Допълнителни клинични ползи, като например подобряване на заболявания, свързани със симптоми, не е доказано.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-09-02

Informasjon til brukeren

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votubia 2,5 mg таблетки
Votubia 5 mg таблетки
Votubia 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votubia 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Votubia 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Votubia 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Votubia 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 10,1 mm
и ширина
4,1 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “LCL” от
едната страна и
“NVR” от другата.
Votubia 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 12,1 mm
и ширина
4,9 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “5” от едната
страна и
“NVR” от другата.
Votubia 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
табле
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votubia 2,5 mg таблетки
Votubia 5 mg таблетки
Votubia 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votubia 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Votubia 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Votubia 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Votubia 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 10,1 mm
и ширина
4,1 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “LCL” от
едната страна и
“NVR” от другата.
Votubia 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 12,1 mm
и ширина
4,9 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “5” от едната
страна и
“NVR” от другата.
Votubia 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
табле
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk