Votubia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

еверолимус

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01XE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

everolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Туберкулозна склероза

Käyttöaiheet:

Бъбречна angiomyolipoma, свързани с клубневой комплекс склероза (TSC)Votubia е показан за лечение на възрастни пациенти с бъбречна angiomyolipoma, свързани с клубневой комплекс склероза (TSC), които са изложени на риск от развитие на усложнения (на базата на фактори като размера на тумора или наличието на аневризми или наличието на множество и двустранни тумори), но които не изискват незабавно хирургическа намеса. Доказателства се основава на анализ на промяна на сумата на обема на angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитом (СЭГА), свързани с клубневой комплекс склероза (TSC)Votubia е показан за лечение на пациенти с субэпендимальные гигантоклеточные астроцитом (СЭГА), свързани с клубневой комплекс склероза (TSC), които изискват терапевтична интервенция, но не се поддава на лечение на хирургически. Доказателства се основава на анализ на изменение на обема Сега . Допълнителни клинични ползи, като например подобряване на заболявания, свързани със симптоми, не е доказано.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2011-09-02

Pakkausseloste

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votubia 2,5 mg таблетки
Votubia 5 mg таблетки
Votubia 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votubia 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Votubia 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Votubia 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Votubia 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 10,1 mm
и ширина
4,1 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “LCL” от
едната страна и
“NVR” от другата.
Votubia 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 12,1 mm
и ширина
4,9 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “5” от едната
страна и
“NVR” от другата.
Votubia 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
табле
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votubia 2,5 mg таблетки
Votubia 5 mg таблетки
Votubia 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votubia 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Votubia 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Votubia 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Votubia 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 10,1 mm
и ширина
4,1 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “LCL” от
едната страна и
“NVR” от другата.
Votubia 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 12,1 mm
и ширина
4,9 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “5” от едната
страна и
“NVR” от другата.
Votubia 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
табле
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia