Votubia

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

еверолимус

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01XE10

DCI (Dénomination commune internationale):

everolimus

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Туберкулозна склероза

indications thérapeutiques:

Бъбречна angiomyolipoma, свързани с клубневой комплекс склероза (TSC)Votubia е показан за лечение на възрастни пациенти с бъбречна angiomyolipoma, свързани с клубневой комплекс склероза (TSC), които са изложени на риск от развитие на усложнения (на базата на фактори като размера на тумора или наличието на аневризми или наличието на множество и двустранни тумори), но които не изискват незабавно хирургическа намеса. Доказателства се основава на анализ на промяна на сумата на обема на angiomyolipoma . Субэпендимальные гигантоклеточные астроцитом (СЭГА), свързани с клубневой комплекс склероза (TSC)Votubia е показан за лечение на пациенти с субэпендимальные гигантоклеточные астроцитом (СЭГА), свързани с клубневой комплекс склероза (TSC), които изискват терапевтична интервенция, но не се поддава на лечение на хирургически. Доказателства се основава на анализ на изменение на обема Сега . Допълнителни клинични ползи, като например подобряване на заболявания, свързани със симптоми, не е доказано.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-09-02

Notice patient

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votubia 2,5 mg таблетки
Votubia 5 mg таблетки
Votubia 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votubia 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Votubia 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Votubia 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Votubia 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 10,1 mm
и ширина
4,1 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “LCL” от
едната страна и
“NVR” от другата.
Votubia 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 12,1 mm
и ширина
4,9 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “5” от едната
страна и
“NVR” от другата.
Votubia 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
табле
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votubia 2,5 mg таблетки
Votubia 5 mg таблетки
Votubia 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votubia 2,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 74 mg лактоза.
Votubia 5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 149 mg лактоза.
Votubia 10 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg еверолимус
(everolimus).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 297 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Votubia 2,5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 10,1 mm
и ширина
4,1 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “LCL” от
едната страна и
“NVR” от другата.
Votubia 5 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
таблетка с дължина приблизително 12,1 mm
и ширина
4,9 mm, със скосени ръбове, без делителна
черта, с гравиран надпис “5” от едната
страна и
“NVR” от другата.
Votubia 10 mg таблетки
Бяла до бледожълта, продълговата
табле
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2018
Notice patient Notice patient danois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2018
Notice patient Notice patient grec 27-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2018
Notice patient Notice patient français 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2018
Notice patient Notice patient italien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2018
Notice patient Notice patient letton 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2022
Notice patient Notice patient croate 27-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents