Voriconazole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

voriconazolo

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimicotici per uso sistemico, derivati Triazolo

Terapeutisk område:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indikasjoner:

Voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini dai due anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da Candida invasive (tra cui C. krusei);il Trattamento di gravi infezioni fungine causate da Scedosporium spp. e Fusarium spp.. Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-05-16

Informasjon til brukeren

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VORICONAZOLO ACCORD 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VORICONAZOLO ACCORD 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
voriconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Voriconazolo Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Voriconazolo Accord
3.
Come prendereVoriconazolo Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Voriconazolo Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È VORICONAZOLO ACCORD E A COSA SERVE
Voriconazolo Accord contiene il principio attivo voriconazolo.
Voriconazolo Accord è un farmaco
antimicotico. Esso agisce interrompendo la crescita o uccidendo i
funghi causa di infezioni.
È utilizzato per il trattamento dei pazienti (adulti e bambini di
età superiore ai 2 anni) affetti da:

aspergillosi invasiva (un tipo di infezione micotica causata dalle
specie di
_Aspergillus_
),

candidemia (un altro tipo di infezione micotica causata dalle specie
di
_Candida_
) in pazienti
non-neutropenici (pazienti che non hanno una conta cellulare dei
globuli bianchi insolitamente
bassa),

infezioni gravi e invasive causate dalle specie di
_Candida_
, quando il fungo è
_ _
resistente al
fluconazolo (un altro farmaco antimicotico),

infezioni micotiche gravi causate dalle specie di
_Scedosporium_
e
_Fusarium_
(due diverse specie
di funghi).
Voriconazolo Accord 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 50 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 63 mg di lattosio (come monoidrato).
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 200 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 251 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, da bianca a biancastra, di forma
rotonda, di 7,0 mm circa di diametro,
con impresso ’V50’ su un lato e liscia sull’altro lato.
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianca a biancastra, ovale, lunga 15,6 mm e larga 7,8 mm
circa, rivestita con film, con
impresso “V200” da un lato e liscia dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Voriconazolo Accord è un agente antimicotico triazolico ad ampio
spettro ed è indicato negli adulti e
nei bambini di età pari o superiore ai 2 anni, nei seguenti casi:
Trattamento dell’aspergillosi invasiva.
Trattamento della candidemia in pazienti non-neutropenici.
Trattamento di infezioni gravi e invasive da
_Candida _
resistenti al fluconazolo (inclusa la
_C. krusei_
).
Trattamento di infezioni micotiche gravi causate da
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a
pazienti con infezioni a carattere
progressivo che possono mettere in pericolo la vita del paziente
stesso.
Profilassi di infezioni fungine invasive in pazienti ad alto rischio
sottoposti a trapianto allogenico di
cellule staminali ematopoietiche (HSCT, Hematopoietic Stem Cell
Transplant).
3
4.2
POSOLOGIA E MOD
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet