Voriconazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2023

Werkstoffen:

voriconazolo

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

voriconazole

Therapeutische categorie:

Antimicotici per uso sistemico, derivati Triazolo

Therapeutisch gebied:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

therapeutische indicaties:

Voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini dai due anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da Candida invasive (tra cui C. krusei);il Trattamento di gravi infezioni fungine causate da Scedosporium spp. e Fusarium spp.. Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-05-16

Bijsluiter

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VORICONAZOLO ACCORD 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VORICONAZOLO ACCORD 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
voriconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Voriconazolo Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Voriconazolo Accord
3.
Come prendereVoriconazolo Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Voriconazolo Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È VORICONAZOLO ACCORD E A COSA SERVE
Voriconazolo Accord contiene il principio attivo voriconazolo.
Voriconazolo Accord è un farmaco
antimicotico. Esso agisce interrompendo la crescita o uccidendo i
funghi causa di infezioni.
È utilizzato per il trattamento dei pazienti (adulti e bambini di
età superiore ai 2 anni) affetti da:

aspergillosi invasiva (un tipo di infezione micotica causata dalle
specie di
_Aspergillus_
),

candidemia (un altro tipo di infezione micotica causata dalle specie
di
_Candida_
) in pazienti
non-neutropenici (pazienti che non hanno una conta cellulare dei
globuli bianchi insolitamente
bassa),

infezioni gravi e invasive causate dalle specie di
_Candida_
, quando il fungo è
_ _
resistente al
fluconazolo (un altro farmaco antimicotico),

infezioni micotiche gravi causate dalle specie di
_Scedosporium_
e
_Fusarium_
(due diverse specie
di funghi).
Voriconazolo Accord 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 50 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 63 mg di lattosio (come monoidrato).
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 200 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 251 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, da bianca a biancastra, di forma
rotonda, di 7,0 mm circa di diametro,
con impresso ’V50’ su un lato e liscia sull’altro lato.
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianca a biancastra, ovale, lunga 15,6 mm e larga 7,8 mm
circa, rivestita con film, con
impresso “V200” da un lato e liscia dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Voriconazolo Accord è un agente antimicotico triazolico ad ampio
spettro ed è indicato negli adulti e
nei bambini di età pari o superiore ai 2 anni, nei seguenti casi:
Trattamento dell’aspergillosi invasiva.
Trattamento della candidemia in pazienti non-neutropenici.
Trattamento di infezioni gravi e invasive da
_Candida _
resistenti al fluconazolo (inclusa la
_C. krusei_
).
Trattamento di infezioni micotiche gravi causate da
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a
pazienti con infezioni a carattere
progressivo che possono mettere in pericolo la vita del paziente
stesso.
Profilassi di infezioni fungine invasive in pazienti ad alto rischio
sottoposti a trapianto allogenico di
cellule staminali ematopoietiche (HSCT, Hematopoietic Stem Cell
Transplant).
3
4.2
POSOLOGIA E MOD
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten