Voriconazole Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2023

Aktiv bestanddel:

voriconazolo

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimicotici per uso sistemico, derivati Triazolo

Terapeutisk område:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapeutiske indikationer:

Voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini dai due anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da Candida invasive (tra cui C. krusei);il Trattamento di gravi infezioni fungine causate da Scedosporium spp. e Fusarium spp.. Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-05-16

Indlægsseddel

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VORICONAZOLO ACCORD 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VORICONAZOLO ACCORD 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
voriconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Voriconazolo Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Voriconazolo Accord
3.
Come prendereVoriconazolo Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Voriconazolo Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È VORICONAZOLO ACCORD E A COSA SERVE
Voriconazolo Accord contiene il principio attivo voriconazolo.
Voriconazolo Accord è un farmaco
antimicotico. Esso agisce interrompendo la crescita o uccidendo i
funghi causa di infezioni.
È utilizzato per il trattamento dei pazienti (adulti e bambini di
età superiore ai 2 anni) affetti da:

aspergillosi invasiva (un tipo di infezione micotica causata dalle
specie di
_Aspergillus_
),

candidemia (un altro tipo di infezione micotica causata dalle specie
di
_Candida_
) in pazienti
non-neutropenici (pazienti che non hanno una conta cellulare dei
globuli bianchi insolitamente
bassa),

infezioni gravi e invasive causate dalle specie di
_Candida_
, quando il fungo è
_ _
resistente al
fluconazolo (un altro farmaco antimicotico),

infezioni micotiche gravi causate dalle specie di
_Scedosporium_
e
_Fusarium_
(due diverse specie
di funghi).
Voriconazolo Accord 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 50 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 63 mg di lattosio (come monoidrato).
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 200 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 251 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, da bianca a biancastra, di forma
rotonda, di 7,0 mm circa di diametro,
con impresso ’V50’ su un lato e liscia sull’altro lato.
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianca a biancastra, ovale, lunga 15,6 mm e larga 7,8 mm
circa, rivestita con film, con
impresso “V200” da un lato e liscia dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Voriconazolo Accord è un agente antimicotico triazolico ad ampio
spettro ed è indicato negli adulti e
nei bambini di età pari o superiore ai 2 anni, nei seguenti casi:
Trattamento dell’aspergillosi invasiva.
Trattamento della candidemia in pazienti non-neutropenici.
Trattamento di infezioni gravi e invasive da
_Candida _
resistenti al fluconazolo (inclusa la
_C. krusei_
).
Trattamento di infezioni micotiche gravi causate da
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a
pazienti con infezioni a carattere
progressivo che possono mettere in pericolo la vita del paziente
stesso.
Profilassi di infezioni fungine invasive in pazienti ad alto rischio
sottoposti a trapianto allogenico di
cellule staminali ematopoietiche (HSCT, Hematopoietic Stem Cell
Transplant).
3
4.2
POSOLOGIA E MOD
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt