Voriconazole Accord

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

voriconazolo

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AC03

Designación común internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Antimicotici per uso sistemico, derivati Triazolo

Área terapéutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

indicaciones terapéuticas:

Voriconazolo è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini dai due anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemia non neutropenici pazienti;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da Candida invasive (tra cui C. krusei);il Trattamento di gravi infezioni fungine causate da Scedosporium spp. e Fusarium spp.. Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2013-05-16

Información para el usuario

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VORICONAZOLO ACCORD 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VORICONAZOLO ACCORD 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
voriconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Voriconazolo Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Voriconazolo Accord
3.
Come prendereVoriconazolo Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Voriconazolo Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È VORICONAZOLO ACCORD E A COSA SERVE
Voriconazolo Accord contiene il principio attivo voriconazolo.
Voriconazolo Accord è un farmaco
antimicotico. Esso agisce interrompendo la crescita o uccidendo i
funghi causa di infezioni.
È utilizzato per il trattamento dei pazienti (adulti e bambini di
età superiore ai 2 anni) affetti da:

aspergillosi invasiva (un tipo di infezione micotica causata dalle
specie di
_Aspergillus_
),

candidemia (un altro tipo di infezione micotica causata dalle specie
di
_Candida_
) in pazienti
non-neutropenici (pazienti che non hanno una conta cellulare dei
globuli bianchi insolitamente
bassa),

infezioni gravi e invasive causate dalle specie di
_Candida_
, quando il fungo è
_ _
resistente al
fluconazolo (un altro farmaco antimicotico),

infezioni micotiche gravi causate dalle specie di
_Scedosporium_
e
_Fusarium_
(due diverse specie
di funghi).
Voriconazolo Accord 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 50 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 63 mg di lattosio (come monoidrato).
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 200 mg di voriconazolo.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 251 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Voriconazolo Accord 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, da bianca a biancastra, di forma
rotonda, di 7,0 mm circa di diametro,
con impresso ’V50’ su un lato e liscia sull’altro lato.
Voriconazolo Accord 200 mg compresse rivestite con film
Compressa da bianca a biancastra, ovale, lunga 15,6 mm e larga 7,8 mm
circa, rivestita con film, con
impresso “V200” da un lato e liscia dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Voriconazolo Accord è un agente antimicotico triazolico ad ampio
spettro ed è indicato negli adulti e
nei bambini di età pari o superiore ai 2 anni, nei seguenti casi:
Trattamento dell’aspergillosi invasiva.
Trattamento della candidemia in pazienti non-neutropenici.
Trattamento di infezioni gravi e invasive da
_Candida _
resistenti al fluconazolo (inclusa la
_C. krusei_
).
Trattamento di infezioni micotiche gravi causate da
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazolo Accord deve essere somministrato principalmente a
pazienti con infezioni a carattere
progressivo che possono mettere in pericolo la vita del paziente
stesso.
Profilassi di infezioni fungine invasive in pazienti ad alto rischio
sottoposti a trapianto allogenico di
cellule staminali ematopoietiche (HSCT, Hematopoietic Stem Cell
Transplant).
3
4.2
POSOLOGIA E MOD
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto