Vizarsin

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Poremećaj erekcije

Indikasjoner:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Kako za Vizarsin biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIZARSIN 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vizarsin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vizarsin
3.
Kako uzimati Vizarsin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vizarsin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIZARSIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Vizarsin sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini
lijekova pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogućuje
opuštanje krvnih žila penisa čime
omogućuje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbuđenja. Vizarsin
će Vam pomoći u postizanju
erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
Vizarsin je namijenjen liječenju odraslih muškaraca s erektilnom
disfunkcijom, ponekad zvanom
impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogućnosti postići
ili održati ukrućenost penisa u
mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIZARSIN
NEMOJTE UZIMATI VIZARSIN
-
Ako ste alergični na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog liječnika ako uzimate bilo koji od
ovih lijekova koji se često
primjenjuju za ublažavanje angine pektoris (ili "boli u prsima"). Ako
niste sigurni, upitajte
svojeg liječnika ili ljekarnika.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži sildenafilcitrat koji odgovara
25 mg, 50 mg ili 100 mg
sildenafila.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,9 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Vizarsin 25 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete, s
oznakom “25” na jednoj strani.
Vizarsin 50 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete, s
oznakom “50” na jednoj strani.
Vizarsin 100 mg filmom obložene tablete: Bijele, duguljaste tablete,
s oznakom “100” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vizarsin je indiciran u odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom,
odnosno nemogućnošću
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za
zadovoljavajuću seksualnu aktivnost.
Kako bi Vizarsin djelovao, neophodna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba:_
Preporučena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan
sat prije spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporučena doza je 100 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se Vizarsin uzima s hranom, nastup djelovanja može biti odgođen
u usporedbi s uzimanjem
natašte (vidjeti dio 5.2).
Posebne populacije bolesnika
3
_Starije osobe_
Prilagodbe doziranja u starijih bolesnika nisu potrebne (> 65 godina
staro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk